Iodine salts of the pharmaceutical compound agomelatine: the effect of the symmetric H-bond on amide protonation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F16%3A00465888" target="_blank" >RIV/68378271:_____/16:00465888 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C6CE00304D" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/C6CE00304D</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C6CE00304D" target="_blank" >10.1039/C6CE00304D</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Iodine salts of the pharmaceutical compound agomelatine: the effect of the symmetric H-bond on amide protonation
Popis výsledku v původním jazyce
Three structurally different iodides of agomelatine were synthesized: agomelatine hydriodide trihydrate (AGI), agomelatine hemitriiodide (AG2I3) and agomelatine hemitriiodide iodine (AGI2). Their structures were solved from single-crystal X-ray diffraction data. In all of the structures, the agomelatine molecule was positively charged. Specifically, the amide oxygen was protonated, and in two of the structures (AG2I3 and AGI2), a symmetric hydrogen bond was formed. However, agomelatine is an amidic compound, and since amides are generally considered as neutral, in addition to SXRD, we present dat a from solid state NMR and the ΔpKa calculation to support the proton transfer and the salt formation.
Název v anglickém jazyce
Iodine salts of the pharmaceutical compound agomelatine: the effect of the symmetric H-bond on amide protonation
Popis výsledku anglicky
Three structurally different iodides of agomelatine were synthesized: agomelatine hydriodide trihydrate (AGI), agomelatine hemitriiodide (AG2I3) and agomelatine hemitriiodide iodine (AGI2). Their structures were solved from single-crystal X-ray diffraction data. In all of the structures, the agomelatine molecule was positively charged. Specifically, the amide oxygen was protonated, and in two of the structures (AG2I3 and AGI2), a symmetric hydrogen bond was formed. However, agomelatine is an amidic compound, and since amides are generally considered as neutral, in addition to SXRD, we present dat a from solid state NMR and the ΔpKa calculation to support the proton transfer and the salt formation.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BM - Fyzika pevných látek a magnetismus
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
CrystEngComm
ISSN
1466-8033
e-ISSN
—
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
24
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
4518-4529
Kód UT WoS článku
000378236100008
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84975266412