Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pyridine-3-carboxamide–telluric acid (1/1)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F18%3A00495473" target="_blank" >RIV/68378271:_____/18:00495473 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1107/S2056989018013579" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1107/S2056989018013579</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1107/S2056989018013579" target="_blank" >10.1107/S2056989018013579</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Pyridine-3-carboxamide–telluric acid (1/1)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In the title structure, C6H6N2O.H6O6Te, the pyridine-3-carboxamide and telluric acid molecules are interconnected by conventional O—H...N, N—H...O and O—H...O hydrogen bonds of moderate strength as well as by pi–pi interactions between the pyridine rings. The strongest hydrogen bond in the structure is formed between a hydroxyl group of the H6TeO6 molecule and the N-pyrimidine N atom. The structure is unusual because of presence of the alternating sheets, which contain H6TeO6 and pyridine-3-carboxamide molecules, respectively. These sheets are aligned parallel to (001).

  • Název v anglickém jazyce

    Pyridine-3-carboxamide–telluric acid (1/1)

  • Popis výsledku anglicky

    In the title structure, C6H6N2O.H6O6Te, the pyridine-3-carboxamide and telluric acid molecules are interconnected by conventional O—H...N, N—H...O and O—H...O hydrogen bonds of moderate strength as well as by pi–pi interactions between the pyridine rings. The strongest hydrogen bond in the structure is formed between a hydroxyl group of the H6TeO6 molecule and the N-pyrimidine N atom. The structure is unusual because of presence of the alternating sheets, which contain H6TeO6 and pyridine-3-carboxamide molecules, respectively. These sheets are aligned parallel to (001).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LO1603" target="_blank" >LO1603: Centrum technologie a pokročilé strukturní analýzy aplikačně významných materiálů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta Crystallographica section E - Crystallographic Communications

  • ISSN

    2056-9890

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    74

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Oct

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    "1521"-"sup-4"

  • Kód UT WoS článku

    000445964500031

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85054566615