New asymmetric and symmetric 2-((pyridin-4-yl)methylenamino)-3 aminomaleo nitrile and 2,3-bis((pyridin-4-yl)methylenamino) maleonitrile Schiff bases: synthesis, experimental characterization along with theoretical studies
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F18%3A00497752" target="_blank" >RIV/68378271:_____/18:00497752 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.024" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.024</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.024" target="_blank" >10.1016/j.molstruc.2018.03.024</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New asymmetric and symmetric 2-((pyridin-4-yl)methylenamino)-3 aminomaleo nitrile and 2,3-bis((pyridin-4-yl)methylenamino) maleonitrile Schiff bases: synthesis, experimental characterization along with theoretical studies
Popis výsledku v původním jazyce
Two novel Schiff bases 2-((pyridin-4-yl)methelenamino)-3-aminomaleonitrile (L1) and 2,3-bis((pyridinyl) methylenamino)maleonitrile (L2) were synthesized by the condensation of 2,3-diaminomaleonitrile and 4-pyridine carboxaldehyde using the reflux in absolute methanol. The light yellow crystalline precipitates of L1 were used for single-crystal X-ray crystallography. Two ligans L1 and L2 were characterized by UVeVis, FT-IR and 1H/13C NMR spectroscopy. Also the FT-IR, 1H NMR and 13C NMR spectra of the compounds were calculated at the B3LYP/6-31 þ G(d) level of theory.n
Název v anglickém jazyce
New asymmetric and symmetric 2-((pyridin-4-yl)methylenamino)-3 aminomaleo nitrile and 2,3-bis((pyridin-4-yl)methylenamino) maleonitrile Schiff bases: synthesis, experimental characterization along with theoretical studies
Popis výsledku anglicky
Two novel Schiff bases 2-((pyridin-4-yl)methelenamino)-3-aminomaleonitrile (L1) and 2,3-bis((pyridinyl) methylenamino)maleonitrile (L2) were synthesized by the condensation of 2,3-diaminomaleonitrile and 4-pyridine carboxaldehyde using the reflux in absolute methanol. The light yellow crystalline precipitates of L1 were used for single-crystal X-ray crystallography. Two ligans L1 and L2 were characterized by UVeVis, FT-IR and 1H/13C NMR spectroscopy. Also the FT-IR, 1H NMR and 13C NMR spectra of the compounds were calculated at the B3LYP/6-31 þ G(d) level of theory.n
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Molecular Structure
ISSN
0022-2860
e-ISSN
—
Svazek periodika
1163
Číslo periodika v rámci svazku
July
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
388-396
Kód UT WoS článku
000430763000043
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85046027163