Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

XPS spectra, electronic structure, and magnetic properties of RFe5Al7 intermetallics

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F18%3A00501205" target="_blank" >RIV/68378271:_____/18:00501205 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jallcom.2017.10.294" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jallcom.2017.10.294</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jallcom.2017.10.294" target="_blank" >10.1016/j.jallcom.2017.10.294</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    XPS spectra, electronic structure, and magnetic properties of RFe5Al7 intermetallics

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The results of X-ray photoelectron spectroscopy measurements of R5Al7 (R = Lu, Tm, Er, Ho, Dy, Tb, Gd) single crystals are presented in comparison with the results of bulk magnetization studies and electronic structure calculations. It is shown that the increase of the Curie temperature in R5Al7 from Tm to Gd is associated with an increase of the indirect 4f–3d exchange interaction at the expense of the multiplicity 2S + 1 (statistical weight) in the ground state of R3+ ions. The non-monotonic behavior of the ferrimagnetic compensation temperature and magnetic moment in the series is explained by difference in the quantum numbers L, J and S of the ground state of R3+ ions, leading to maximum values for the Dy compound. The electronic structure of Gd/LuFe5Al7 is calculated using the LSDA+U approach. The difference in the magnetic moments of iron atoms in different structural positions is explained.

  • Název v anglickém jazyce

    XPS spectra, electronic structure, and magnetic properties of RFe5Al7 intermetallics

  • Popis výsledku anglicky

    The results of X-ray photoelectron spectroscopy measurements of R5Al7 (R = Lu, Tm, Er, Ho, Dy, Tb, Gd) single crystals are presented in comparison with the results of bulk magnetization studies and electronic structure calculations. It is shown that the increase of the Curie temperature in R5Al7 from Tm to Gd is associated with an increase of the indirect 4f–3d exchange interaction at the expense of the multiplicity 2S + 1 (statistical weight) in the ground state of R3+ ions. The non-monotonic behavior of the ferrimagnetic compensation temperature and magnetic moment in the series is explained by difference in the quantum numbers L, J and S of the ground state of R3+ ions, leading to maximum values for the Dy compound. The electronic structure of Gd/LuFe5Al7 is calculated using the LSDA+U approach. The difference in the magnetic moments of iron atoms in different structural positions is explained.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA16-03593S" target="_blank" >GA16-03593S: Magnetismus f-elektronových intermetalik</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Alloys and Compounds

  • ISSN

    0925-8388

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    733

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Feb

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    82-90

  • Kód UT WoS článku

    000415932500011

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85033573632