meta-Bridged calix[4]arenes with the methylene moiety possessing in/out stereochemistry of substituents

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F18%3A00510558" target="_blank" >RIV/68378271:_____/18:00510558 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22310/18:43916449

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1039/c8nj02577k" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/c8nj02577k</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8nj02577k" target="_blank" >10.1039/c8nj02577k</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

meta-Bridged calix[4]arenes with the methylene moiety possessing in/out stereochemistry of substituents

Popis výsledku v původním jazyce

Meta-Substituted organomercury calix[4]arenes and their corresponding iodo derivatives have been used for lithiation followed by a reaction with various aldehydes or ketones. The resulting diastereomers were in some cases separable using simple column chromatography. Subsequent intramolecular Friedel–Crafts alkylation led to calix[4]arenes with an additional methylene bridge bearing two different substituents with in/out stereochemistry. Our results indicate that the stereochemistry of the final cyclised product does not depend on the structure/stereochemistry of the starting compound, but rath er it is influenced by the stability of the products.

Název v anglickém jazyce

meta-Bridged calix[4]arenes with the methylene moiety possessing in/out stereochemistry of substituents

Popis výsledku anglicky

Meta-Substituted organomercury calix[4]arenes and their corresponding iodo derivatives have been used for lithiation followed by a reaction with various aldehydes or ketones. The resulting diastereomers were in some cases separable using simple column chromatography. Subsequent intramolecular Friedel–Crafts alkylation led to calix[4]arenes with an additional methylene bridge bearing two different substituents with in/out stereochemistry. Our results indicate that the stereochemistry of the final cyclised product does not depend on the structure/stereochemistry of the starting compound, but rath er it is influenced by the stability of the products.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Projekt

<a href="/cs/project/GA16-13869S" target="_blank" >GA16-13869S: Intramolekulárně přemostěné calixareny jako nové stavební kameny supramolekulární chemie</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

New Journal of Chemistry

ISSN

1144-0546

e-ISSN

—

Svazek periodika

42

Číslo periodika v rámci svazku

20

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

16646-16652

Kód UT WoS článku

000447975700028

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85055009918