Spectroscopic signature of chemical bond dissociation revealed by calculated core-electron spectra
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F19%3A00519632" target="_blank" >RIV/68378271:_____/19:00519632 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389021:_____/19:00579823
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.9b02370" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.9b02370</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpclett.9b02370" target="_blank" >10.1021/acs.jpclett.9b02370</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Spectroscopic signature of chemical bond dissociation revealed by calculated core-electron spectra
Popis výsledku v původním jazyce
The advent of ultrashort soft X-ray pulse sources permits the use of established gas-phase spectroscopy methods to investigate ultrafast photochemistry in isolated molecules with element and site specificity. In the present study, we simulate excited-state wavepacket dynamics of a prototypical process, the ultrafast photodissociation of methyl iodide. Using the simulation, we calculate time-dependent excited-state carbon edge photoelectron and Auger electron spectra. We observe distinct signatures in both types of spectra and show their direct connection to C−I bond dissociation and charge rearrangement processes in the molecule. We demonstrate at the CH3I molecule that the observed signatures allow us to map the time-dependent dynamics of ultrafast photoinduced bond breaking with unprecedented detail.n
Název v anglickém jazyce
Spectroscopic signature of chemical bond dissociation revealed by calculated core-electron spectra
Popis výsledku anglicky
The advent of ultrashort soft X-ray pulse sources permits the use of established gas-phase spectroscopy methods to investigate ultrafast photochemistry in isolated molecules with element and site specificity. In the present study, we simulate excited-state wavepacket dynamics of a prototypical process, the ultrafast photodissociation of methyl iodide. Using the simulation, we calculate time-dependent excited-state carbon edge photoelectron and Auger electron spectra. We observe distinct signatures in both types of spectra and show their direct connection to C−I bond dissociation and charge rearrangement processes in the molecule. We demonstrate at the CH3I molecule that the observed signatures allow us to map the time-dependent dynamics of ultrafast photoinduced bond breaking with unprecedented detail.n
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10306 - Optics (including laser optics and quantum optics)
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry Letters
ISSN
1948-7185
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
21
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
6536-6544
Kód UT WoS článku
000495805100016
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85073822577