Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Design of mxed metal oxides with increased catalytic activity for Fischer-Tropsch synthesis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F19%3A00519719" target="_blank" >RIV/68378271:_____/19:00519719 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1007/s10562-019-02886-5" target="_blank" >https://doi.org/10.1007/s10562-019-02886-5</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10562-019-02886-5" target="_blank" >10.1007/s10562-019-02886-5</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Design of mxed metal oxides with increased catalytic activity for Fischer-Tropsch synthesis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Two sets of Co–Ni/SiO2 and Co–Ni/Al2O3 catalysts for the Fischer–Tropsch synthesis were synthesized by a new method of thermal decomposition of inorganic precursors and by a standard impregnation method, the latter used as a reference method. The inorganic precursors necessary for the thermal decomposition were based on a new complex formulated as [Co1.68Ni1.32(btc)2.(H2O)14]•4H2O and characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, and the single crystal analysis. The synthesized and reference catalysts were characterized by FT-IR, XRD, SEM, and BET. Their catalytic performances were evaluated in the fixed bed micro reactor for running the Fischer–Tropsch synthesis (FTS). According to the results, the new method based on thermal decomposition of inorganic precursors is superior to the impregnation method, giving rise to more active catalysts with larger active area.n

  • Název v anglickém jazyce

    Design of mxed metal oxides with increased catalytic activity for Fischer-Tropsch synthesis

  • Popis výsledku anglicky

    Two sets of Co–Ni/SiO2 and Co–Ni/Al2O3 catalysts for the Fischer–Tropsch synthesis were synthesized by a new method of thermal decomposition of inorganic precursors and by a standard impregnation method, the latter used as a reference method. The inorganic precursors necessary for the thermal decomposition were based on a new complex formulated as [Co1.68Ni1.32(btc)2.(H2O)14]•4H2O and characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, and the single crystal analysis. The synthesized and reference catalysts were characterized by FT-IR, XRD, SEM, and BET. Their catalytic performances were evaluated in the fixed bed micro reactor for running the Fischer–Tropsch synthesis (FTS). According to the results, the new method based on thermal decomposition of inorganic precursors is superior to the impregnation method, giving rise to more active catalysts with larger active area.n

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Catalysis Letters

  • ISSN

    1011-372X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    149

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    3257-3267

  • Kód UT WoS článku

    000493659800002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85068870029