Strain-induced isomerization in one-dimensional metal-organic chains

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F19%3A00521261" target="_blank" >RIV/68378271:_____/19:00521261 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/19:73598019 RIV/00216208:11320/19:10425414

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/anie.201909074" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/anie.201909074</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909074" target="_blank" >10.1002/anie.201909074</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Strain-induced isomerization in one-dimensional metal-organic chains

Popis výsledku v původním jazyce

We report an internal strain‐induced skeletal rearrangement of one‐dimensional (1D) metal–organic chains (MOCs) via a concurrent atom shift and bond cleavage on Cu(111) at room temperature. The process involves Cu‐catalyzed debromination of organic monomers to generate 1,5‐dimethylnaphthalene diradicals that coordinate to Cu adatoms, forming MOCs with both homochiral and heterochiral naphthalene backbone arrangements. Bond‐resolved non‐contact atomic force microscopy imaging combined with density functional theory calculations showed that the relief of substrate‐induced internal strain drives the skeletal rearrangement of MOCs via 1,3‐H shifts and shift of Cu adatoms that enable migration of the monomer backbone toward an energetically favorable registry with the Cu(111) substrate. Our findings on this strain‐induced structural rearrangement in 1D systems will enrich the toolbox for on‐surface synthesis of novel functional materials and quantum nanostructures.n

Název v anglickém jazyce

Strain-induced isomerization in one-dimensional metal-organic chains

Popis výsledku anglicky

We report an internal strain‐induced skeletal rearrangement of one‐dimensional (1D) metal–organic chains (MOCs) via a concurrent atom shift and bond cleavage on Cu(111) at room temperature. The process involves Cu‐catalyzed debromination of organic monomers to generate 1,5‐dimethylnaphthalene diradicals that coordinate to Cu adatoms, forming MOCs with both homochiral and heterochiral naphthalene backbone arrangements. Bond‐resolved non‐contact atomic force microscopy imaging combined with density functional theory calculations showed that the relief of substrate‐induced internal strain drives the skeletal rearrangement of MOCs via 1,3‐H shifts and shift of Cu adatoms that enable migration of the monomer backbone toward an energetically favorable registry with the Cu(111) substrate. Our findings on this strain‐induced structural rearrangement in 1D systems will enrich the toolbox for on‐surface synthesis of novel functional materials and quantum nanostructures.n

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Angewandte Chemie - International Edition

ISSN

1433-7851

e-ISSN

—

Svazek periodika

58

Číslo periodika v rámci svazku

51

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

18591-18597

Kód UT WoS článku

000493851300001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85074868407