Chiral Surface from achiral ingredients: modification of Cu(110) with phthalic acid
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F19%3A00521271" target="_blank" >RIV/68378271:_____/19:00521271 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b00637" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b00637</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b00637" target="_blank" >10.1021/acs.jpcc.9b00637</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chiral Surface from achiral ingredients: modification of Cu(110) with phthalic acid
Popis výsledku v původním jazyce
The adsorption of dicarboxylic acids is a classical model approach for understanding molecular recognition at surfaces. The interaction of achiral phthalic acid with an achiral Cu(110) surface has been investigated in ultrahigh vacuum by means of scanning tunneling microscopy, low-energy electron diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, reflection absorption infrared spectroscopy, temperature-programmed desorption, and density functional theory. Different ordered domains at a length scale of several tens of nanometers are observed, of which three are enantiomorphous and therefore appear in two mirror-symmetric forms. Theoretical considerations suggest that spontaneous mirror-symmetry breaking occurs at the single-molecular level, in which the surface becomes also chirally distorted.
Název v anglickém jazyce
Chiral Surface from achiral ingredients: modification of Cu(110) with phthalic acid
Popis výsledku anglicky
The adsorption of dicarboxylic acids is a classical model approach for understanding molecular recognition at surfaces. The interaction of achiral phthalic acid with an achiral Cu(110) surface has been investigated in ultrahigh vacuum by means of scanning tunneling microscopy, low-energy electron diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, reflection absorption infrared spectroscopy, temperature-programmed desorption, and density functional theory. Different ordered domains at a length scale of several tens of nanometers are observed, of which three are enantiomorphous and therefore appear in two mirror-symmetric forms. Theoretical considerations suggest that spontaneous mirror-symmetry breaking occurs at the single-molecular level, in which the surface becomes also chirally distorted.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry C
ISSN
1932-7447
e-ISSN
—
Svazek periodika
123
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
9121-9127
Kód UT WoS článku
000464768600071
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85063439472