Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Carbon-based nanomaterials increase reactivity of primary monocytes towards various bacteria and modulate their differentiation into macrophages

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F21%3A00548780" target="_blank" >RIV/68378271:_____/21:00548780 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00027162:_____/21:N0000266 RIV/00216208:11150/21:10434915 RIV/00179906:_____/21:10434915 RIV/61989592:15110/21:73609139

  • Výsledek na webu

    <a href="http://hdl.handle.net/11104/0324954" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0324954</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/nano11102510" target="_blank" >10.3390/nano11102510</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Carbon-based nanomaterials increase reactivity of primary monocytes towards various bacteria and modulate their differentiation into macrophages

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The evaluation of carbon-based nanomaterials’ (C-BNMs’) interactions with the immune system, notably their ability to cause inflammation, is a critical step in C-BNM health risk assessment. Particular attention should be given to those C-BNMs that do not cause direct cytotoxicity or inflammation on their own. However, the intracellular presence of these non-biodegradable nanomaterials could dysregulate additional cell functions. This is even more crucial in the case of phagocytes, which are the main mediators of defensive inflammation towards pathogens. Hence, our study was focused on multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and two different types of graphene platelets (GPs) and whether their intracellular presence modulates a proinflammatory response from human primary monocytes towards common pathogens.

  • Název v anglickém jazyce

    Carbon-based nanomaterials increase reactivity of primary monocytes towards various bacteria and modulate their differentiation into macrophages

  • Popis výsledku anglicky

    The evaluation of carbon-based nanomaterials’ (C-BNMs’) interactions with the immune system, notably their ability to cause inflammation, is a critical step in C-BNM health risk assessment. Particular attention should be given to those C-BNMs that do not cause direct cytotoxicity or inflammation on their own. However, the intracellular presence of these non-biodegradable nanomaterials could dysregulate additional cell functions. This is even more crucial in the case of phagocytes, which are the main mediators of defensive inflammation towards pathogens. Hence, our study was focused on multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and two different types of graphene platelets (GPs) and whether their intracellular presence modulates a proinflammatory response from human primary monocytes towards common pathogens.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10610 - Biophysics

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Nanomaterials

  • ISSN

    2079-4991

  • e-ISSN

    2079-4991

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    2510

  • Kód UT WoS článku

    000712617400001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85115798763