Chromium(II) alkylcyclopentadienyl complexes with carbon or hydride donor ligands
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F21%3A00552142" target="_blank" >RIV/68378271:_____/21:00552142 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11320/21:10439315
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00159" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00159</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00159" target="_blank" >10.1021/acs.organomet.1c00159</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chromium(II) alkylcyclopentadienyl complexes with carbon or hydride donor ligands
Popis výsledku v původním jazyce
Alkylcyclopentadienylchromium(II) bromide dimers [Cp‴Cr(μ-Br)]2 and [5CpCr(μ-Br)]2 (Cp‴ =tri(tert-butyl)cyclopentadienide, 5Cp = pentaisopropylcyclopentadienide) were used as starting compounds for replacement of bromide with methyl, hydride, phenyl, phenylacetylide, cyanide, or tetrahydroaluminate anions and afforded dinuclear chromium(II) complexes except for cyanide and tetrahydroaluminate, where tetranuclear products were isolated. Mononuclear chromium complexes were synthesized by N-heterocyclic carbene addition to the bromide complex or by bromide substitution with a cyclopentadienyl or another alkylcyclopentadienyl ligand. Strong antiferromagnetic coupling with J1,2 = −206 cm-1 of two high-spin Cr(II) central atoms has been found for the dinuclear hydride [Cp‴Cr(μ-H)]2. Diamagnetic behavior was observed only for the tetranuclear aluminumtetrahydro-tri(tert-butyl)chromate(II).
Název v anglickém jazyce
Chromium(II) alkylcyclopentadienyl complexes with carbon or hydride donor ligands
Popis výsledku anglicky
Alkylcyclopentadienylchromium(II) bromide dimers [Cp‴Cr(μ-Br)]2 and [5CpCr(μ-Br)]2 (Cp‴ =tri(tert-butyl)cyclopentadienide, 5Cp = pentaisopropylcyclopentadienide) were used as starting compounds for replacement of bromide with methyl, hydride, phenyl, phenylacetylide, cyanide, or tetrahydroaluminate anions and afforded dinuclear chromium(II) complexes except for cyanide and tetrahydroaluminate, where tetranuclear products were isolated. Mononuclear chromium complexes were synthesized by N-heterocyclic carbene addition to the bromide complex or by bromide substitution with a cyclopentadienyl or another alkylcyclopentadienyl ligand. Strong antiferromagnetic coupling with J1,2 = −206 cm-1 of two high-spin Cr(II) central atoms has been found for the dinuclear hydride [Cp‴Cr(μ-H)]2. Diamagnetic behavior was observed only for the tetranuclear aluminumtetrahydro-tri(tert-butyl)chromate(II).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
1520-6041
Svazek periodika
40
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
19
Strana od-do
2951-2969
Kód UT WoS článku
000696376900006
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85114860871