Mitochondrial voltage-dependent anion channel 1–hexokinase-II complex-targeted strategy for melanoma inhibition using designed multiblock peptide amphiphiles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F21%3A00565892" target="_blank" >RIV/68378271:_____/21:00565892 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acsami.1c04385" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acsami.1c04385</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsami.1c04385" target="_blank" >10.1021/acsami.1c04385</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mitochondrial voltage-dependent anion channel 1–hexokinase-II complex-targeted strategy for melanoma inhibition using designed multiblock peptide amphiphiles
Popis výsledku v původním jazyce
Targeted therapies of melanoma are of urgent need considering the resistance of this aggressive type of cancer to chemotherapeutics. The voltage-dependent anion channel 1 (VDAC1)–hexokinase-II (HK-II) complex is an emerging target for novel anticancer therapies based on induced mitochondria-mediated apoptosis. The low cell membrane permeability of the anticancer 12-mer peptide N-Ter (RDVFTKGYGFGL) derived from the N-terminal fragment of the VDAC1 protein impedes the intracellular targeting. Here, novel multiblock VDAC1-derived cationic amphiphilic peptides (referred to as Pal-N-Ter-TAT, pFL-N-Ter-TAT, and Pal-pFL-N-Ter-TAT) are designed with a self-assembly propensity and cell-penetrating properties. The created multiblock amphiphilic peptides of partial α-helical conformations form nanoparticles of ellipsoid-like shapes and are characterized by enhanced cellular uptake.n
Název v anglickém jazyce
Mitochondrial voltage-dependent anion channel 1–hexokinase-II complex-targeted strategy for melanoma inhibition using designed multiblock peptide amphiphiles
Popis výsledku anglicky
Targeted therapies of melanoma are of urgent need considering the resistance of this aggressive type of cancer to chemotherapeutics. The voltage-dependent anion channel 1 (VDAC1)–hexokinase-II (HK-II) complex is an emerging target for novel anticancer therapies based on induced mitochondria-mediated apoptosis. The low cell membrane permeability of the anticancer 12-mer peptide N-Ter (RDVFTKGYGFGL) derived from the N-terminal fragment of the VDAC1 protein impedes the intracellular targeting. Here, novel multiblock VDAC1-derived cationic amphiphilic peptides (referred to as Pal-N-Ter-TAT, pFL-N-Ter-TAT, and Pal-pFL-N-Ter-TAT) are designed with a self-assembly propensity and cell-penetrating properties. The created multiblock amphiphilic peptides of partial α-helical conformations form nanoparticles of ellipsoid-like shapes and are characterized by enhanced cellular uptake.n
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10303 - Particles and field physics
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Applied Materials and Interfaces
ISSN
1944-8244
e-ISSN
1944-8252
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
30
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
35281-35293
Kód UT WoS článku
000683741400004
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85112524976