Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Exploiting cooperative catalysis for the on-surface synthesis of linear heteroaromatic polymers via selective C-H activation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F22%3A00549986" target="_blank" >RIV/68378271:_____/22:00549986 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15640/21:73611242

  • Výsledek na webu

    <a href="http://hdl.handle.net/11104/0330434" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0330434</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.202112798" target="_blank" >10.1002/anie.202112798</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Exploiting cooperative catalysis for the on-surface synthesis of linear heteroaromatic polymers via selective C-H activation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Regiospecific C-H activation is a promising approach to achieve extended polymers with tailored structures. While a recent on-surface synthetic approach has enabled regioselective homocoupling of heteroaromatic molecules, only small oligomers have been achieved. Herein, selective C-H activation for dehydrogenative C-C couplings of hexaazatriphenylene by Scholl reaction is reported for the first time. By combining low-temperature scanning tunneling microscopy (STM) and atomic force microscopy (AFM), we revealed the formation of one-dimensional polymers with a double-chain structure. The details of the growth process are rationalized by density functional theory (DFT) calculations, pointing out a cooperative catalytic action of Na and Ag adatoms in steering the C-H selectivity for the polymerization.

  • Název v anglickém jazyce

    Exploiting cooperative catalysis for the on-surface synthesis of linear heteroaromatic polymers via selective C-H activation

  • Popis výsledku anglicky

    Regiospecific C-H activation is a promising approach to achieve extended polymers with tailored structures. While a recent on-surface synthetic approach has enabled regioselective homocoupling of heteroaromatic molecules, only small oligomers have been achieved. Herein, selective C-H activation for dehydrogenative C-C couplings of hexaazatriphenylene by Scholl reaction is reported for the first time. By combining low-temperature scanning tunneling microscopy (STM) and atomic force microscopy (AFM), we revealed the formation of one-dimensional polymers with a double-chain structure. The details of the growth process are rationalized by density functional theory (DFT) calculations, pointing out a cooperative catalytic action of Na and Ag adatoms in steering the C-H selectivity for the polymerization.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GX20-13692X" target="_blank" >GX20-13692X: 1D molekulární řetízky na površích</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Angewandte Chemie - International Edition

  • ISSN

    1433-7851

  • e-ISSN

    1521-3773

  • Svazek periodika

    61

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    e202112798

  • Kód UT WoS článku

    000729835600001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85121152916