Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Crystallization of uranyl silicate natroboltwoodite during an experimental dissolution of the mineral Yttrialite-(Y): crystal structure and Raman spectroscopy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F22%3A00556051" target="_blank" >RIV/68378271:_____/22:00556051 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14310/22:00125713

  • Výsledek na webu

    <a href="http://hdl.handle.net/11104/0330438" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0330438</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.cgd.1c01152" target="_blank" >10.1021/acs.cgd.1c01152</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Crystallization of uranyl silicate natroboltwoodite during an experimental dissolution of the mineral Yttrialite-(Y): crystal structure and Raman spectroscopy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A synthetic analogue of the mineral natroboltwoodite was obtained unprecedently during a dissolution experiment with the mineral yttrialite-(Y), at a temperature of 200 °C, pressure ∼1.5 MPa, and strongly alkaline conditions. Natroboltwoodite formed along with analcime and aegirine. Single crystals of natroboltwoodite obtained allowed us to reveal its crystal structure for the first time. It differs from the other known uranyl silicate structures in the size of its respective unit-cell volume. The increased size of the structure corresponds to the positional and occupational disorder among one of the Si- tetrahedrally coordinated sites. On the basis of structural complexity parameters, a comparison involving both known synthetic and naturally occurring uranyl silicates is provided and discussed.

  • Název v anglickém jazyce

    Crystallization of uranyl silicate natroboltwoodite during an experimental dissolution of the mineral Yttrialite-(Y): crystal structure and Raman spectroscopy

  • Popis výsledku anglicky

    A synthetic analogue of the mineral natroboltwoodite was obtained unprecedently during a dissolution experiment with the mineral yttrialite-(Y), at a temperature of 200 °C, pressure ∼1.5 MPa, and strongly alkaline conditions. Natroboltwoodite formed along with analcime and aegirine. Single crystals of natroboltwoodite obtained allowed us to reveal its crystal structure for the first time. It differs from the other known uranyl silicate structures in the size of its respective unit-cell volume. The increased size of the structure corresponds to the positional and occupational disorder among one of the Si- tetrahedrally coordinated sites. On the basis of structural complexity parameters, a comparison involving both known synthetic and naturally occurring uranyl silicates is provided and discussed.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10504 - Mineralogy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Crystal Growth & Design

  • ISSN

    1528-7483

  • e-ISSN

    1528-7505

  • Svazek periodika

    22

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    1202-1211

  • Kód UT WoS článku

    000757590600001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85123848511