Development of classical force fields for interfaces between single molecules and Au

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F22%3A00560299" target="_blank" >RIV/68378271:_____/22:00560299 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11320/22:10446329

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1021/acs.jpca.2c02514" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acs.jpca.2c02514</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.2c02514" target="_blank" >10.1021/acs.jpca.2c02514</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Development of classical force fields for interfaces between single molecules and Au

Popis výsledku v původním jazyce

Interfaces between metals and organic materials play an essential role in molecular surface science, photovoltaics, or molecular electronics. Modeling the evolution of interface geometry over sufficiently long timescales requires an accurate parameterization of the relevant metal–molecule interactions. Here, we describe a method for calculating interface parameters from reference density functional theory calculations of small metal–molecule complexes. We apply this method to develop a parameter set for a series of metal–molecule–metal junctions. We study the dynamics of short oligophenyls with amine, methyl-sulfide, or direct Au–C links, which are bonded to Au(111) via small adatom structures. Nanosecond classical molecular dynamics simulations using the generated parameter set reveal insight into molecular degrees of freedom not accessible from ab initio molecular dynamics simulations.n

Název v anglickém jazyce

Development of classical force fields for interfaces between single molecules and Au

Popis výsledku anglicky

Interfaces between metals and organic materials play an essential role in molecular surface science, photovoltaics, or molecular electronics. Modeling the evolution of interface geometry over sufficiently long timescales requires an accurate parameterization of the relevant metal–molecule interactions. Here, we describe a method for calculating interface parameters from reference density functional theory calculations of small metal–molecule complexes. We apply this method to develop a parameter set for a series of metal–molecule–metal junctions. We study the dynamics of short oligophenyls with amine, methyl-sulfide, or direct Au–C links, which are bonded to Au(111) via small adatom structures. Nanosecond classical molecular dynamics simulations using the generated parameter set reveal insight into molecular degrees of freedom not accessible from ab initio molecular dynamics simulations.n

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Projekt

<a href="/cs/project/GA19-23702S" target="_blank" >GA19-23702S: Vývoj vodivosti skrze jednu molekulu z prvních principů</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry A

ISSN

1089-5639

e-ISSN

1520-5215

Svazek periodika

126

Číslo periodika v rámci svazku

30

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

5031-5039

Kód UT WoS článku

000841962500001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85135596561