Enantioselective high-performance liquid chromatography of aryl-substituted oxazolines as an efficient tool for determination of chiral purity of serine medicinal components

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F22%3A00565663" target="_blank" >RIV/68378271:_____/22:00565663 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/22:10445526

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/jssc.202100958" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/jssc.202100958</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.202100958" target="_blank" >10.1002/jssc.202100958</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Enantioselective high-performance liquid chromatography of aryl-substituted oxazolines as an efficient tool for determination of chiral purity of serine medicinal components

Popis výsledku v původním jazyce

A new approach for the evaluation of chiral purity of serine esterification prod- ucts bearing long-chain alkyl substituents was developed. The compounds were simply converted to aryl-substituted oxazolines which: (i) facilitates effective chromatographic enantioseparation and (ii) enables direct detection using ultra- violet absorption. The method employs a polysaccharide-based chiral station- ary phase and allows enantioseparation of highly stable oxazoline products in less than 6 min using a simple binary mobile phase. In comparison with known serine chromophores,the best enantioseparation of aryloxazoline rigid structure may be achieved only based on non-polar interactions with the chiral stationary phase.

Název v anglickém jazyce

Enantioselective high-performance liquid chromatography of aryl-substituted oxazolines as an efficient tool for determination of chiral purity of serine medicinal components

Popis výsledku anglicky

A new approach for the evaluation of chiral purity of serine esterification prod- ucts bearing long-chain alkyl substituents was developed. The compounds were simply converted to aryl-substituted oxazolines which: (i) facilitates effective chromatographic enantioseparation and (ii) enables direct detection using ultra- violet absorption. The method employs a polysaccharide-based chiral station- ary phase and allows enantioseparation of highly stable oxazoline products in less than 6 min using a simple binary mobile phase. In comparison with known serine chromophores,the best enantioseparation of aryloxazoline rigid structure may be achieved only based on non-polar interactions with the chiral stationary phase.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10406 - Analytical chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Separation Science

ISSN

1615-9306

e-ISSN

1615-9314

Svazek periodika

45

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

2217-2227

Kód UT WoS článku

000789159900001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85129209567