Generating antiaromaticity in polycyclic conjugated hydrocarbons by thermally selective skeletal rearrangements at interfaces

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F23%3A00575505" target="_blank" >RIV/68378271:_____/23:00575505 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15640/23:73621323

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1038/s44160-023-00390-8" target="_blank" >https://doi.org/10.1038/s44160-023-00390-8</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s44160-023-00390-8" target="_blank" >10.1038/s44160-023-00390-8</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Generating antiaromaticity in polycyclic conjugated hydrocarbons by thermally selective skeletal rearrangements at interfaces

Popis výsledku v původním jazyce

Antiaromatic polycyclic conjugated hydrocarbons (PCHs) are attractive research targets because of their interesting structural, electronic and magnetic properties. Unlike aromatic compounds, the synthesis of antiaromatic PCHs is challenging because of their high reactivity and lack of stability, which stems from the small energy gap between their highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals. Here we describe a strategy for the introduction of antiaromatic units in PCHs via thermally selective intra- and intermolecular ring-rearrangement reactions of dibromomethylene-functionalized molecular precursors upon sublimation on a hot Au(111) metal surface, not available in solution chemistry.

Název v anglickém jazyce

Generating antiaromaticity in polycyclic conjugated hydrocarbons by thermally selective skeletal rearrangements at interfaces

Popis výsledku anglicky

Antiaromatic polycyclic conjugated hydrocarbons (PCHs) are attractive research targets because of their interesting structural, electronic and magnetic properties. Unlike aromatic compounds, the synthesis of antiaromatic PCHs is challenging because of their high reactivity and lack of stability, which stems from the small energy gap between their highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals. Here we describe a strategy for the introduction of antiaromatic units in PCHs via thermally selective intra- and intermolecular ring-rearrangement reactions of dibromomethylene-functionalized molecular precursors upon sublimation on a hot Au(111) metal surface, not available in solution chemistry.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Projekt

<a href="/cs/project/GX20-13692X" target="_blank" >GX20-13692X: 1D molekulární řetízky na površích</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Nature Synthesis

ISSN

2731-0582

e-ISSN

—

Svazek periodika

2

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

1159-1170

Kód UT WoS článku

001124810900007

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85170355604