Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

In vitro cytotoxicity evaluation of organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligand: DNA binding and molecular docking studies

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F23%3A00577711" target="_blank" >RIV/68378271:_____/23:00577711 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123442" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123442</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123442" target="_blank" >10.1016/j.molliq.2023.123442</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    In vitro cytotoxicity evaluation of organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligand: DNA binding and molecular docking studies

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Considering the valuable position of organotins and the biotic role of phosphorus compounds in biological processes, in this research work, we investigated and introduced a new class of anticancer candidates based on organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligands. Four selected complexes were prepared from the reaction of SnMe2Cl2 (C1), SnBu3Cl (C2), SnPh2Cl2 (C3), and SnPh3Cl (C4) metal salts with piperazine-1,4-diylbis(diphenylphosphine oxide) ligand (LP). The newly synthesized complexes were characterized using spectroscopic techniques. Single crystal of C1 structure was determined by X-ray crystallography. Binding potentials of compounds to DNA were also explored using electron absorption titration and competitive fluorescence quenching techniques, which indicated that complexes and CT-DNA strongly interacted.

  • Název v anglickém jazyce

    In vitro cytotoxicity evaluation of organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligand: DNA binding and molecular docking studies

  • Popis výsledku anglicky

    Considering the valuable position of organotins and the biotic role of phosphorus compounds in biological processes, in this research work, we investigated and introduced a new class of anticancer candidates based on organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligands. Four selected complexes were prepared from the reaction of SnMe2Cl2 (C1), SnBu3Cl (C2), SnPh2Cl2 (C3), and SnPh3Cl (C4) metal salts with piperazine-1,4-diylbis(diphenylphosphine oxide) ligand (LP). The newly synthesized complexes were characterized using spectroscopic techniques. Single crystal of C1 structure was determined by X-ray crystallography. Binding potentials of compounds to DNA were also explored using electron absorption titration and competitive fluorescence quenching techniques, which indicated that complexes and CT-DNA strongly interacted.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LM2018110" target="_blank" >LM2018110: Výzkumná infrastruktura CzechNanoLab</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Molecular Liquids

  • ISSN

    0167-7322

  • e-ISSN

    1873-3166

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Dec

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    123442

  • Kód UT WoS článku

    001105654500001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85175309373