Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Surface-mediated spin locking and thermal unlocking in a 2D molecular array

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F23%3A00583162" target="_blank" >RIV/68378271:_____/23:00583162 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://hdl.handle.net/11104/0351154" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0351154</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/advs.202300223" target="_blank" >10.1002/advs.202300223</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Surface-mediated spin locking and thermal unlocking in a 2D molecular array

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Molecular devices may take advantage of surface-mediated spin state bistability. Whereas different spin states in conventional spin crossover complexes are only accessible at low temperatures, and the lifetimes of the high-spin state are relatively short, a different behavior exhibited by prototypical nickel phthalocyanine is shown here. Direct interaction of the organometallic complex with a copper metal electrode mediates the coexistence of a high spin and a low spin state within the 2D molecular array. The spin state bistability is extremely non-volatile and it originates from the surface-induced axial displacement of the nickel cores. Spin state unlocking and the full conversion to the low spin state are only possible by annealing. This spin state transition is accompanied by distinct changes in the molecular electronic structure that might facilitate the state readout at room temperature, as evidenced by valence spectroscopy.

  • Název v anglickém jazyce

    Surface-mediated spin locking and thermal unlocking in a 2D molecular array

  • Popis výsledku anglicky

    Molecular devices may take advantage of surface-mediated spin state bistability. Whereas different spin states in conventional spin crossover complexes are only accessible at low temperatures, and the lifetimes of the high-spin state are relatively short, a different behavior exhibited by prototypical nickel phthalocyanine is shown here. Direct interaction of the organometallic complex with a copper metal electrode mediates the coexistence of a high spin and a low spin state within the 2D molecular array. The spin state bistability is extremely non-volatile and it originates from the surface-induced axial displacement of the nickel cores. Spin state unlocking and the full conversion to the low spin state are only possible by annealing. This spin state transition is accompanied by distinct changes in the molecular electronic structure that might facilitate the state readout at room temperature, as evidenced by valence spectroscopy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10301 - Atomic, molecular and chemical physics (physics of atoms and molecules including collision, interaction with radiation, magnetic resonances, Mössbauer effect)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Advanced Science

  • ISSN

    2198-3844

  • e-ISSN

    2198-3844

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    22

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    2300223

  • Kód UT WoS článku

    000990152300001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85159587406