Switching the on-surface orientation of oxygen-functionalized helicene

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F24%3A00582393" target="_blank" >RIV/68378271:_____/24:00582393 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://hdl.handle.net/11104/0356022" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0356022</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chir.23642" target="_blank" >10.1002/chir.23642</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Switching the on-surface orientation of oxygen-functionalized helicene

Popis výsledku v původním jazyce

Helicenes represent an important class of chiral organic material with promising optoelectronic properties. Hence, functionalization of surfaces with helicenes is a key step toward new organic materials devices. The deposition of a heterohelicene containing two furano groups and two hydroxyl groups onto copper(111) surface in ultrahigh vacuum leads to different adsorbate modifications. At low coverage and low temperature, the molecules tend to lie on the surface in order to maximize van der Waals contact with the substrate. Thermal treatment leads to deprotonation of the hydroxyl groups and in part into a reorientation from lying into a standing adsorbate mode.

Název v anglickém jazyce

Switching the on-surface orientation of oxygen-functionalized helicene

Popis výsledku anglicky

Helicenes represent an important class of chiral organic material with promising optoelectronic properties. Hence, functionalization of surfaces with helicenes is a key step toward new organic materials devices. The deposition of a heterohelicene containing two furano groups and two hydroxyl groups onto copper(111) surface in ultrahigh vacuum leads to different adsorbate modifications. At low coverage and low temperature, the molecules tend to lie on the surface in order to maximize van der Waals contact with the substrate. Thermal treatment leads to deprotonation of the hydroxyl groups and in part into a reorientation from lying into a standing adsorbate mode.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chirality

ISSN

0899-0042

e-ISSN

1520-636X

Svazek periodika

36

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

e23642

Kód UT WoS článku

001144219900001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85182438649