Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Resonant tip-enhanced Raman spectroscopy of a single-molecule Kondo System

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F24%3A00586289" target="_blank" >RIV/68378271:_____/24:00586289 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/24:00586177 RIV/00216208:11320/24:10494607

  • Výsledek na webu

    <a href="https://hdl.handle.net/11104/0353850" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0353850</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsnano.4c02105" target="_blank" >10.1021/acsnano.4c02105</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Resonant tip-enhanced Raman spectroscopy of a single-molecule Kondo System

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Tip-enhanced Raman spectroscopy (TERS) under ultrahigh vacuum and cryogenic conditions enables exploration of the relations between the adsorption geometry, electronic state, and vibrational fingerprints of individual molecules. Here, we use the tip of a scanning probe microscope to lift a perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (PTCDA) molecule from a metal surface to bring it into an open-shell spin one-half anionic state. We reveal a correlation between the appearance of a Kondo resonance in differential conductance spectroscopy and concurrent characteristic changes captured by the TERS measurements. Through a detailed investigation of various adsorbed and tip-contacted PTCDA scenarios, we infer that the Raman scattering on suspended PTCDA is resonant with a higher excited state. Theoretical simulation of the vibrational spectra enables a precise assignment of the individual TERS peaks to high-symmetry Ag modes, including the fingerprints of the observed spin state.

  • Název v anglickém jazyce

    Resonant tip-enhanced Raman spectroscopy of a single-molecule Kondo System

  • Popis výsledku anglicky

    Tip-enhanced Raman spectroscopy (TERS) under ultrahigh vacuum and cryogenic conditions enables exploration of the relations between the adsorption geometry, electronic state, and vibrational fingerprints of individual molecules. Here, we use the tip of a scanning probe microscope to lift a perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (PTCDA) molecule from a metal surface to bring it into an open-shell spin one-half anionic state. We reveal a correlation between the appearance of a Kondo resonance in differential conductance spectroscopy and concurrent characteristic changes captured by the TERS measurements. Through a detailed investigation of various adsorbed and tip-contacted PTCDA scenarios, we infer that the Raman scattering on suspended PTCDA is resonant with a higher excited state. Theoretical simulation of the vibrational spectra enables a precise assignment of the individual TERS peaks to high-symmetry Ag modes, including the fingerprints of the observed spin state.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10301 - Atomic, molecular and chemical physics (physics of atoms and molecules including collision, interaction with radiation, magnetic resonances, Mössbauer effect)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ACS Nano

  • ISSN

    1936-0851

  • e-ISSN

    1936-086X

  • Svazek periodika

    18

  • Číslo periodika v rámci svazku

    20

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    13164-13170

  • Kód UT WoS článku

    001225101200001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85193237605