Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis of N3-substituted-quinazoline-2,4(1H/3H)-diones via CuI-catalyzed coupling of 2-iodobenzamides with potassium cyanate

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F25%3A00619022" target="_blank" >RIV/68378271:_____/25:00619022 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://hdl.handle.net/11104/0365788" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0365788</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rechem.2025.102204" target="_blank" >10.1016/j.rechem.2025.102204</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of N3-substituted-quinazoline-2,4(1H/3H)-diones via CuI-catalyzed coupling of 2-iodobenzamides with potassium cyanate

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Herein, we disclosed the synthesis of N3-substituted-quinazoline-2,4(1H,3H)-diones via the consecutive copper catalyzed coupling/annulation of 2-iodobenzamides and KOCN. This transformation is characterized by the in situ-generation of arylisocyante through C(sp2)-N(sp2) bond formation, which enriches the library of preparation quinazolindiones. Moreover, it is worth noting that replacing the iodo group with bromo also produced comparable yield of the corresponding quinazolinedione derived under the present conditions.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of N3-substituted-quinazoline-2,4(1H/3H)-diones via CuI-catalyzed coupling of 2-iodobenzamides with potassium cyanate

  • Popis výsledku anglicky

    Herein, we disclosed the synthesis of N3-substituted-quinazoline-2,4(1H,3H)-diones via the consecutive copper catalyzed coupling/annulation of 2-iodobenzamides and KOCN. This transformation is characterized by the in situ-generation of arylisocyante through C(sp2)-N(sp2) bond formation, which enriches the library of preparation quinazolindiones. Moreover, it is worth noting that replacing the iodo group with bromo also produced comparable yield of the corresponding quinazolinedione derived under the present conditions.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LM2023051" target="_blank" >LM2023051: Výzkumná infrastruktura CzechNanoLab</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Results in Chemistry

  • ISSN

    2211-7156

  • e-ISSN

    2211-7156

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    May

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    102204

  • Kód UT WoS článku

    001455963000001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-105000555012