Structure of (E)-4-amino-5-{[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino]methyl}-1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one: aerial oxidation of 4-aminoantipyrine in dimethylformamide
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F25%3A00625038" target="_blank" >RIV/68378271:_____/25:00625038 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://hdl.handle.net/11104/0366495" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0366495</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S2056989025003676" target="_blank" >10.1107/S2056989025003676</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Structure of (E)-4-amino-5-{[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino]methyl}-1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one: aerial oxidation of 4-aminoantipyrine in dimethylformamide
Popis výsledku v původním jazyce
The title compound, C22H22N6O2 (I), is the result of the aerial oxidation of the 5-methyl group of 4-aminoantipyrine to an aldehyde group followed by Schiff base formation with a second molecule of 4-aminoantipyrine. The reaction only takes place in the presence of dimethylformamide. The central unit of the molecule is close to planar, the pyrazole rings being inclined to each other by 3.74 (15)o. There is an intramolecular N—H...N hydrogen bond enclosing an S(6) ring motif and there are two further S(6) rings involving weak C—H...O=C hydrogen bonds. The molecule has an E configuration about the azomethine (—N=CH—) bond.
Název v anglickém jazyce
Structure of (E)-4-amino-5-{[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino]methyl}-1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one: aerial oxidation of 4-aminoantipyrine in dimethylformamide
Popis výsledku anglicky
The title compound, C22H22N6O2 (I), is the result of the aerial oxidation of the 5-methyl group of 4-aminoantipyrine to an aldehyde group followed by Schiff base formation with a second molecule of 4-aminoantipyrine. The reaction only takes place in the presence of dimethylformamide. The central unit of the molecule is close to planar, the pyrazole rings being inclined to each other by 3.74 (15)o. There is an intramolecular N—H...N hydrogen bond enclosing an S(6) ring motif and there are two further S(6) rings involving weak C—H...O=C hydrogen bonds. The molecule has an E configuration about the azomethine (—N=CH—) bond.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LM2018110" target="_blank" >LM2018110: Výzkumná infrastruktura CzechNanoLab</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta Crystallographica Section E-Crystallographic Communications
ISSN
2056-9890
e-ISSN
2056-9890
Svazek periodika
81
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
438-443
Kód UT WoS článku
001482938400017
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105004658924