Conformational dynamics, isomerization, and biological activity of acridine-thiazolidinone hybrids: a combined experimental and theoretical study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F25%3A00640271" target="_blank" >RIV/68378271:_____/25:00640271 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://hdl.handle.net/11104/0371066" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0371066</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c05347" target="_blank" >10.1021/acsomega.5c05347</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Conformational dynamics, isomerization, and biological activity of acridine-thiazolidinone hybrids: a combined experimental and theoretical study
Popis výsledku v původním jazyce
A new series of acridin-4-yl−based thiazolidinone derivatives was synthesized and structurally characterized using NMR, IR, HRMS, and single-crystal X-ray diffraction. NMR analysis in solution revealed signal multiplicity suggestive of isomeric or conformational heterogeneity. To investigate this behavior, we employed GFN2-xTB, DFT (PBE0-D4 and revDSD-PBEP86-D4), and ab initio molecular dynamics simulations. Theoretical results indicated a preference for nonplanar conformers due to steric hindrance and internal rotations, in agreement with experimental NMR and crystallographic data.
Název v anglickém jazyce
Conformational dynamics, isomerization, and biological activity of acridine-thiazolidinone hybrids: a combined experimental and theoretical study
Popis výsledku anglicky
A new series of acridin-4-yl−based thiazolidinone derivatives was synthesized and structurally characterized using NMR, IR, HRMS, and single-crystal X-ray diffraction. NMR analysis in solution revealed signal multiplicity suggestive of isomeric or conformational heterogeneity. To investigate this behavior, we employed GFN2-xTB, DFT (PBE0-D4 and revDSD-PBEP86-D4), and ab initio molecular dynamics simulations. Theoretical results indicated a preference for nonplanar conformers due to steric hindrance and internal rotations, in agreement with experimental NMR and crystallographic data.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LM2023065" target="_blank" >LM2023065: Laboratoř pro syntézu a měření materiálů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Omega
ISSN
2470-1343
e-ISSN
2470-1343
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
40
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
47007-47021
Kód UT WoS článku
001585255100001
EID výsledku v databázi Scopus
—