Bottom-up fabrication of graphene nanoribbons with nonalternant 5/7/5 ring motifs

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F25%3A00643450" target="_blank" >RIV/68378271:_____/25:00643450 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1021/jacs.5c13211" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/jacs.5c13211</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jacs.5c13211" target="_blank" >10.1021/jacs.5c13211</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Bottom-up fabrication of graphene nanoribbons with nonalternant 5/7/5 ring motifs

Popis výsledku v původním jazyce

Nonbenzenoid carbon nanostructures have attracted increasing attention because of their unique electronic, magnetic, and optoelectronic properties. However, their precise synthesis has remained challenging for both conventional solutions and on-surface synthetic approaches. In this work, we demonstrate the successful fabrication of graphene nanoribbons (GNRs) incorporating 5/7/5 ring motifs on Au(111) via surface-assisted Wurtz couplings followed by cyclodehydrogenation of a dibromomethyl-substituted aromatic molecule. The resulting GNRs exhibit two distinct symmetry types arising from the trans- and cis-configurations of the precursor during coupling, with their atomistic structures unambiguously characterized by noncontact atomic force microscopy.n

Název v anglickém jazyce

Bottom-up fabrication of graphene nanoribbons with nonalternant 5/7/5 ring motifs

Popis výsledku anglicky

Nonbenzenoid carbon nanostructures have attracted increasing attention because of their unique electronic, magnetic, and optoelectronic properties. However, their precise synthesis has remained challenging for both conventional solutions and on-surface synthetic approaches. In this work, we demonstrate the successful fabrication of graphene nanoribbons (GNRs) incorporating 5/7/5 ring motifs on Au(111) via surface-assisted Wurtz couplings followed by cyclodehydrogenation of a dibromomethyl-substituted aromatic molecule. The resulting GNRs exhibit two distinct symmetry types arising from the trans- and cis-configurations of the precursor during coupling, with their atomistic structures unambiguously characterized by noncontact atomic force microscopy.n

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of the American Chemical Society

ISSN

0002-7863

e-ISSN

1520-5126

Svazek periodika

147

Číslo periodika v rámci svazku

49

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

44941-44949

Kód UT WoS článku

001620850600001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-105024734572