Třívrstevný krycí prostředek na ránu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68407700%3A21460%2F20%3A00349162" target="_blank" >RIV/68407700:21460/20:00349162 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://isdv.upv.cz/doc/FullFiles/UtilityModels/FullDocuments/FDUM0034/uv034257.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.cz/doc/FullFiles/UtilityModels/FullDocuments/FDUM0034/uv034257.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Třívrstevný krycí prostředek na ránu

Popis výsledku v původním jazyce

Podstatou řešení je charakteristika jednotlivých vrstev, přičemž spodní vrstva je tvořena gelovitým tělesem sestávajícím jednak z jádra zahrnujícího kolagenovou kompoziciA a extrakt z mesenchymálních kmenových buněk, a jednak z obalu zahrnujícího kolagenovou kompozici B, střední vrstva je tvořena polymerní netkanou textilií a vrchní vrstva je tvořena samonosným mechanickým krytem. Střední i vrchní vrstva je přitom úplně nebo částečně průhledná nebo průsvitná. S výhodou je extraktem z mesenchymálních kmenových buněk kondiciované médium hypoxicky stimulovaných mesenchymálních kmenových buněk, přičemž tento extrakt zahrnuje alespoň jeden faktor vyznačující se proregenerativním a/nebo protizánětlivým účinkem podporujícím hojení rány, např. FGF, VEGF a/nebo PDGF. Mesenchymální kmenové buňky jsou vzhledem k předmětnému pacientovi autologní, allogenní nebo xenogenní. Výhodou oproti použití živých mesenchymálních kmenových buněk je zamezení produkce jiných faktorů v ráně při hojení a zamezení případné nekrózy buněk. S výhodou kolagenová kompozice tvoří porézní konstrukt zahrnující kolagen typu I, a případně chondroitin-6-sulfát, zatímco kolagenová kompozice B zahrnuje kolagen typu I a/nebo autologní kolagen vzhledem k předmětnému pacientovi. Kolagenová kompozice B je materiál tekutý při 0 až 4°C afinálně gelovitý při 37°C. Obě kolagenové kompozice A a B jsou přitom štěpitelné a postupně degradovatelné přirozeně se vyskytujícími enzymy na povrchu rány, např. metaloproteinázami. Z porézního konstruktu kolagenové kompozice A se tak postupně můžou uvolňovat adsorbované faktory extraktu z MSCs. Gelovité těleso spodní vrstvy přitom s výhodou kopíruje tvar rány a je čočkovitého, sférického nebo elipsoidního tvaru. Polymerní netkaná textilie střední vrstvy s výhodou zahrnuje nebo je tvořena polyvinylalkoholovou nanovlákennou textilií, představuje protiinfekční bariéru propouštějící plyny a vzdušnou vlhkost a volitelně může zahrnovat alespoň jeden průzor, např. z PDMS.

Název v anglickém jazyce

Three-layer wound dressing

Popis výsledku anglicky

The essence of the solution is the characteristics of individual layers, the lower layer is formed by a gel-like body consisting of a core comprising collagen composition A and mesenchymal stem cell extract and a casing comprising collagen composition B, the middle layer is made of polymeric nonwoven fabric and the upper layer is self-supporting mechanical cover. The middle and top layers are completely or partially transparent or translucent. Preferably, the mesenchymal stem cell extract is a conditioned medium of hypoxically stimulated mesenchymal stem cells, said extract comprising at least one factor characterized by a proregenerative and / or anti-inflammatory effect promoting wound healing, e.g. FGF, VEGF and / or PDGF. Mesenchymal stem cells are autologous, allogeneic or xenogeneic relative to the patient. The advantage over the use of living mesenchymal stem cells is the prevention of the production of other factors in the wound during healing and the prevention of possible cell necrosis. Preferably, the collagen composition forms a porous construct comprising type I collagen, and optionally chondroitin-6-sulfate, while collagen composition B comprises type I collagen and / or autologous collagen relative to the subject patient. Collagen composition B is a liquid material at 0 to 4 ° C and affinity gel at 37 ° C. Both collagen compositions A and B are cleavable and gradually degradable by naturally occurring enzymes on the wound surface, e.g. metalloproteinases. Thus, the adsorbed mesenchymal stem cell extract factors can be gradually released from the porous construct of collagen composition A. The gel body of the lower layer preferably copies the shape of the wound and is lenticular, spherical or ellipsoidal in shape. The polymeric middle layer nonwoven fabric preferably comprises or consists of a polyvinyl alcohol nanofiber fabric, provides a gas and moisture permeable anti-infective barrier, and may optionally include at least one sight glass, e.g., PDMS

Druh

F_uzit - Užitný vzor

CEP obor

—

OECD FORD obor

30500 - Other medical sciences

Projekt

<a href="/cs/project/FV20422" target="_blank" >FV20422: Vývoj nanovlákenných scaffoldů zajišťujících aplikaci celulárních produktů, včetně fyzikální stimulace účinku, s účelem určení pro léčbu chronických ran</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

34257

Vydavatel

CZ001 -

Název vydavatele

Industrial Property Office

Místo vydání

Prague

Stát vydání

CZ - Česká republika

Datum přijetí

—

Název vlastníka

ČVUT v Praze

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence