Novel Ring Contraction of 3-Hydroxy-2,4 (1H,3H) -quinolinediones in Aqueous Alkali. The First Convenient Route to 2-Hydroxyindoxyls

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F01%3A63500209" target="_blank" >RIV/70883521:28110/01:63500209 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Novel Ring Contraction of 3-Hydroxy-2,4 (1H,3H) -quinolinediones in Aqueous Alkali. The First Convenient Route to 2-Hydroxyindoxyls

Popis výsledku v původním jazyce

Ring contraction of 3-hydroxy-2,4(1H,3H)-quinolinediones (1) in aqueous potassium hydroxide resulted in the formation of 2-hydroxyindoxyls and/or dioxindoles. The choice of N-substituent and the reaction conditions govern the chemoselectivity of the reaction. N-Phenyl-substituted derivatives 1 give 2-hydroxyindoxyls, while N-alkyl- and N-benzyl-substituted derivatives afford the corresponding dioxindols. On the basis of byproduct analysis, as well as independent experiments, the most plausible reactionmechanism is proposed.

Název v anglickém jazyce

Novel Ring Contraction of 3-Hydroxy-2,4 (1H,3H) -quinolinediones in Aqueous Alkali. The First Convenient Route to 2-Hydroxyindoxyls

Popis výsledku anglicky

Ring contraction of 3-hydroxy-2,4(1H,3H)-quinolinediones (1) in aqueous potassium hydroxide resulted in the formation of 2-hydroxyindoxyls and/or dioxindoles. The choice of N-substituent and the reaction conditions govern the chemoselectivity of the reaction. N-Phenyl-substituted derivatives 1 give 2-hydroxyindoxyls, while N-alkyl- and N-benzyl-substituted derivatives afford the corresponding dioxindols. On the basis of byproduct analysis, as well as independent experiments, the most plausible reactionmechanism is proposed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

Neuveden

Číslo periodika v rámci svazku

66

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

6394-6399

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—