Synthesis and Reactivity of 3-Alkyl/Aryl-3-thiocyanato-2,4(1H,3H)-quinolinediones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F01%3A63500212" target="_blank" >RIV/70883521:28110/01:63500212 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and Reactivity of 3-Alkyl/Aryl-3-thiocyanato-2,4(1H,3H)-quinolinediones
Popis výsledku v původním jazyce
3-Alkyl/Aryl-3-thiocyanato-2,4(1H,3H)-quinolinediones were prepared by the reaction of 4-hydroxy-2(1H)-quinolones with thiocyanogen in acetic acid. By the action of nucleophiles, the title compounds are converted to the initial compounds and the trhiocyanate group is transferred to the nucleophile.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and Reactivity of 3-Alkyl/Aryl-3-thiocyanato-2,4(1H,3H)-quinolinediones
Popis výsledku anglicky
3-Alkyl/Aryl-3-thiocyanato-2,4(1H,3H)-quinolinediones were prepared by the reaction of 4-hydroxy-2(1H)-quinolones with thiocyanogen in acetic acid. By the action of nucleophiles, the title compounds are converted to the initial compounds and the trhiocyanate group is transferred to the nucleophile.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
18th International Congress of Heterocyclic Chemistry
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
—
Název nakladatele
International Society of Heterocyclic Chemistry
Místo vydání
Yokohama
Místo konání akce
Yokohama
Datum konání akce
24. 8. 2001
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—