Wittig Reaction of 3-Acyl-4-hydroxy-2(1H)-Quinolones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F02%3A63500552" target="_blank" >RIV/70883521:28110/02:63500552 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Wittig Reaction of 3-Acyl-4-hydroxy-2(1H)-Quinolones
Popis výsledku v původním jazyce
The Wittig reaction of title compounds with ethyl(triphenylphosphoranylidene)acetate afford 4-alkyl/arylpyrano[3,2-c] quinoline-2,5(6H)-diones. These compounds were brominated to their 3-bromo derivatives. The hydrolysis of bromoderivatives proceed witha molecular rearrangement and afford 2-alkyl/aryl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]quinoline-3-carboxylic acids.
Název v anglickém jazyce
Wittig Reaction of 3-Acyl-4-hydroxy-2(1H)-Quinolones
Popis výsledku anglicky
The Wittig reaction of title compounds with ethyl(triphenylphosphoranylidene)acetate afford 4-alkyl/arylpyrano[3,2-c] quinoline-2,5(6H)-diones. These compounds were brominated to their 3-bromo derivatives. The hydrolysis of bromoderivatives proceed witha molecular rearrangement and afford 2-alkyl/aryl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]quinoline-3-carboxylic acids.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
9th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry - book of abstracts
ISBN
80-227-1705-3
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
138
Název nakladatele
Publishing House of Slovak University of Technology
Místo vydání
Bratislava
Místo konání akce
Tatranská Lomnica
Datum konání akce
16. 6. 2002
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—