Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Syntetické využití 3-hydroxy- a 3-aminochinolin-2,4(1H,3H)-dionů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F05%3A63503709" target="_blank" >RIV/70883521:28110/05:63503709 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthetic Exploitation of 3-Hydroxy- and 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones

  • Popis výsledku v původním jazyce

    3-Substituted 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones (1) proved to be rewarding synthons that can be employed for the preparation of several compound types, some of them have not been prepared from other starting materials till now. Thus, procedures for conversion of compounds 1 to (2E)-[3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene]acetates (2), furo[2,3-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones (3), furo[3,4-c]quinoline-3,4(1H,5H)-diones (4), 2-substituted 2-hydroxy-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ones (5), 1,3-disubstituted 3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones (6) and 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl carboxylates (7) in preparative scale were recently demonstrated. In analogy to hydroxy derivatives 1, 3-substituted 3-aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones (8) wereemployed for the preparation of ethyl (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)acetates (9) and 3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione (10).

  • Název v anglickém jazyce

    Synthetic Exploitation of 3-Hydroxy- and 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones

  • Popis výsledku anglicky

    3-Substituted 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones (1) proved to be rewarding synthons that can be employed for the preparation of several compound types, some of them have not been prepared from other starting materials till now. Thus, procedures for conversion of compounds 1 to (2E)-[3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene]acetates (2), furo[2,3-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones (3), furo[3,4-c]quinoline-3,4(1H,5H)-diones (4), 2-substituted 2-hydroxy-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ones (5), 1,3-disubstituted 3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones (6) and 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl carboxylates (7) in preparative scale were recently demonstrated. In analogy to hydroxy derivatives 1, 3-substituted 3-aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones (8) wereemployed for the preparation of ethyl (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)acetates (9) and 3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione (10).

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Potáček M., Dostál J. (editoři): 11th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry. Book of Abstracts

  • ISBN

    80-210-3763-6L-

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    6

  • Název nakladatele

    Masarykova univerzita v Brně

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

    1. 9. 2005

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku