Syntetické využití 3-hydroxy- a 3-aminochinolin-2,4(1H,3H)-dionů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F05%3A63503709" target="_blank" >RIV/70883521:28110/05:63503709 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthetic Exploitation of 3-Hydroxy- and 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones

Popis výsledku v původním jazyce

3-Substituted 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones (1) proved to be rewarding synthons that can be employed for the preparation of several compound types, some of them have not been prepared from other starting materials till now. Thus, procedures for conversion of compounds 1 to (2E)-[3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene]acetates (2), furo[2,3-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones (3), furo[3,4-c]quinoline-3,4(1H,5H)-diones (4), 2-substituted 2-hydroxy-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ones (5), 1,3-disubstituted 3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones (6) and 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl carboxylates (7) in preparative scale were recently demonstrated. In analogy to hydroxy derivatives 1, 3-substituted 3-aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones (8) wereemployed for the preparation of ethyl (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)acetates (9) and 3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione (10).

Název v anglickém jazyce

Synthetic Exploitation of 3-Hydroxy- and 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones

Popis výsledku anglicky

3-Substituted 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones (1) proved to be rewarding synthons that can be employed for the preparation of several compound types, some of them have not been prepared from other starting materials till now. Thus, procedures for conversion of compounds 1 to (2E)-[3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene]acetates (2), furo[2,3-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones (3), furo[3,4-c]quinoline-3,4(1H,5H)-diones (4), 2-substituted 2-hydroxy-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ones (5), 1,3-disubstituted 3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones (6) and 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl carboxylates (7) in preparative scale were recently demonstrated. In analogy to hydroxy derivatives 1, 3-substituted 3-aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones (8) wereemployed for the preparation of ethyl (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)acetates (9) and 3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione (10).

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Potáček M., Dostál J. (editoři): 11th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry. Book of Abstracts

ISBN

80-210-3763-6L-

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

6

Název nakladatele

Masarykova univerzita v Brně

Místo vydání

Brno

Místo konání akce

Brno

Datum konání akce

1. 9. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—