Syntetické využití 3-hydroxy- a 3-aminochinolin-2,4(1H,3H)-dionů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F05%3A63503709" target="_blank" >RIV/70883521:28110/05:63503709 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthetic Exploitation of 3-Hydroxy- and 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones
Popis výsledku v původním jazyce
3-Substituted 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones (1) proved to be rewarding synthons that can be employed for the preparation of several compound types, some of them have not been prepared from other starting materials till now. Thus, procedures for conversion of compounds 1 to (2E)-[3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene]acetates (2), furo[2,3-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones (3), furo[3,4-c]quinoline-3,4(1H,5H)-diones (4), 2-substituted 2-hydroxy-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ones (5), 1,3-disubstituted 3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones (6) and 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl carboxylates (7) in preparative scale were recently demonstrated. In analogy to hydroxy derivatives 1, 3-substituted 3-aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones (8) wereemployed for the preparation of ethyl (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)acetates (9) and 3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione (10).
Název v anglickém jazyce
Synthetic Exploitation of 3-Hydroxy- and 3-Aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones
Popis výsledku anglicky
3-Substituted 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones (1) proved to be rewarding synthons that can be employed for the preparation of several compound types, some of them have not been prepared from other starting materials till now. Thus, procedures for conversion of compounds 1 to (2E)-[3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene]acetates (2), furo[2,3-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones (3), furo[3,4-c]quinoline-3,4(1H,5H)-diones (4), 2-substituted 2-hydroxy-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ones (5), 1,3-disubstituted 3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones (6) and 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl carboxylates (7) in preparative scale were recently demonstrated. In analogy to hydroxy derivatives 1, 3-substituted 3-aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones (8) wereemployed for the preparation of ethyl (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)acetates (9) and 3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione (10).
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Potáček M., Dostál J. (editoři): 11th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry. Book of Abstracts
ISBN
80-210-3763-6L-
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
6
Název nakladatele
Masarykova univerzita v Brně
Místo vydání
Brno
Místo konání akce
Brno
Datum konání akce
1. 9. 2005
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—