Reaction of some 2-quinolone derivatives with phosphoryl chloride: Synthesis of novel phosphoric acid esters of 4-hydroxy-2-quinolone
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F13%3A43870018" target="_blank" >RIV/70883521:28110/13:43870018 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1082" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1082</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1082" target="_blank" >10.1002/jhet.1082</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reaction of some 2-quinolone derivatives with phosphoryl chloride: Synthesis of novel phosphoric acid esters of 4-hydroxy-2-quinolone
Popis výsledku v původním jazyce
3-Chloroquinoline-2,4-diones do not react with phosphoryl chloride, however, 2,4-dichloroquinolines and/or 4-chloroquinolin-2-ones are formed in the presence of N,N-dimethylaniline. Along with these compounds, small quantities of novel dihydrogen phosphates of 4-hydroxyquinolin-2-ones were isolated. We outline a simple procedure that allows for the preparation of these compounds in moderate to good yields. All compounds were characterized by 1H and 13C NMR, IR, EI-MS, and ESI-MS spectroscopy, and in select cases by 31P NMR spectroscopy. Copyright 2013 HeteroCorporation.
Název v anglickém jazyce
Reaction of some 2-quinolone derivatives with phosphoryl chloride: Synthesis of novel phosphoric acid esters of 4-hydroxy-2-quinolone
Popis výsledku anglicky
3-Chloroquinoline-2,4-diones do not react with phosphoryl chloride, however, 2,4-dichloroquinolines and/or 4-chloroquinolin-2-ones are formed in the presence of N,N-dimethylaniline. Along with these compounds, small quantities of novel dihydrogen phosphates of 4-hydroxyquinolin-2-ones were isolated. We outline a simple procedure that allows for the preparation of these compounds in moderate to good yields. All compounds were characterized by 1H and 13C NMR, IR, EI-MS, and ESI-MS spectroscopy, and in select cases by 31P NMR spectroscopy. Copyright 2013 HeteroCorporation.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F07%2F0320" target="_blank" >GA203/07/0320: Přeměny 3-hydroxy, 3-amino a 3-thiokyanátochinolin-2,4(1H,3H)-dionů na nové heterocyklické systémy</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of heterocyclic chemistry
ISSN
0022-152X
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
SUPPL.1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
"E100"-"E110"
Kód UT WoS článku
000318428200015
EID výsledku v databázi Scopus
—