Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Amphiphilic chitosan-grafted-functionalized polylactic acid based nanoparticles as a delivery system for doxorubicin and temozolomide co-therapy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28610%2F14%3A43871772" target="_blank" >RIV/70883521:28610/14:43871772 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378517314005808" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378517314005808</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2014.08.014" target="_blank" >10.1016/j.ijpharm.2014.08.014</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Amphiphilic chitosan-grafted-functionalized polylactic acid based nanoparticles as a delivery system for doxorubicin and temozolomide co-therapy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aim of this work was to investigate the potential of an amphiphilic system comprising chitosan-grafted polylactide andcarboxyl-functionalized polylactide acid as a carrier for the controlled release and co-release of two DNA alkylating drugs: doxorubicin and temozolomide. Polylactide and carboxyl-functionalized polylactide acid were obtained through direct melt polycondensation reaction, using methanesulfonic acid as a non-toxic initiator, and subsequently these were grafted to the chitosan backbonethrough a coupling reaction, utilizing 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide as a condensing agent. ATR-FTIR analysis and conductometric titration confirmed that a reaction between CS and PLA, PLACA2% and PLACA5% occurred. Chitosan-grafted-polylactide and polylactide-citric acid nanoparticles were prepared via the polyelectrolyte complex technique, applying dextran sulphate as a polyanion, and loaded with doxorubicin and temozolomide. The diameter of particles, zeta-potential a

  • Název v anglickém jazyce

    Amphiphilic chitosan-grafted-functionalized polylactic acid based nanoparticles as a delivery system for doxorubicin and temozolomide co-therapy

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of this work was to investigate the potential of an amphiphilic system comprising chitosan-grafted polylactide andcarboxyl-functionalized polylactide acid as a carrier for the controlled release and co-release of two DNA alkylating drugs: doxorubicin and temozolomide. Polylactide and carboxyl-functionalized polylactide acid were obtained through direct melt polycondensation reaction, using methanesulfonic acid as a non-toxic initiator, and subsequently these were grafted to the chitosan backbonethrough a coupling reaction, utilizing 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide as a condensing agent. ATR-FTIR analysis and conductometric titration confirmed that a reaction between CS and PLA, PLACA2% and PLACA5% occurred. Chitosan-grafted-polylactide and polylactide-citric acid nanoparticles were prepared via the polyelectrolyte complex technique, applying dextran sulphate as a polyanion, and loaded with doxorubicin and temozolomide. The diameter of particles, zeta-potential a

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0111" target="_blank" >ED2.1.00/03.0111: Centrum polymerních systémů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Pharmaceutics

  • ISSN

    0378-5173

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    474

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1-2

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    134-145

  • Kód UT WoS článku

    000342681700016

  • EID výsledku v databázi Scopus