Novel conjugated polyelectrolytes based on polythiophene bearing phosphonium side groups
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28610%2F16%3A43874633" target="_blank" >RIV/70883521:28610/16:43874633 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/16:10332103
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014305716302919" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014305716302919</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2016.07.019" target="_blank" >10.1016/j.eurpolymj.2016.07.019</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Novel conjugated polyelectrolytes based on polythiophene bearing phosphonium side groups
Popis výsledku v původním jazyce
The synthesis and photophysical properties of poly{3-[6-(triethylphosphonium)hexyl]-thiophene-2,5-diyl bromide} and poly{3-[6-(triphenylphosphonium)hexyl]-thiophene-2,5-diyl bromide} are reported in the present contribution. Three various polymer precursors (poly[3-(6-bromohexyl)thiophene-2,5-diyl]s) with molecular weights 7.2, 11.8 and 13.2 kg molMINUS SIGN 1 respectively and head to tail regioregularity from 62% to 94% were prepared and consecutively transformed into the corresponding polyelectrolytes by a simple quaternization reaction with appropriate phosphines. Synthesized polyelectrolytes exhibited solvatochromism. Detailed aggregation experiments via changing water/DMSO ratio have been performed. Photoluminiscence spectra of the polyelectrolyte solutions indicate that the emission maxima are red-shifted gradually with the increasing solvent polarity. Fluorescence quenching has been studied by interaction with model quenchers: K4[Fe(CN)6] and K3[Fe(CN)6] in water using Stern-Volmer methodology.
Název v anglickém jazyce
Novel conjugated polyelectrolytes based on polythiophene bearing phosphonium side groups
Popis výsledku anglicky
The synthesis and photophysical properties of poly{3-[6-(triethylphosphonium)hexyl]-thiophene-2,5-diyl bromide} and poly{3-[6-(triphenylphosphonium)hexyl]-thiophene-2,5-diyl bromide} are reported in the present contribution. Three various polymer precursors (poly[3-(6-bromohexyl)thiophene-2,5-diyl]s) with molecular weights 7.2, 11.8 and 13.2 kg molMINUS SIGN 1 respectively and head to tail regioregularity from 62% to 94% were prepared and consecutively transformed into the corresponding polyelectrolytes by a simple quaternization reaction with appropriate phosphines. Synthesized polyelectrolytes exhibited solvatochromism. Detailed aggregation experiments via changing water/DMSO ratio have been performed. Photoluminiscence spectra of the polyelectrolyte solutions indicate that the emission maxima are red-shifted gradually with the increasing solvent polarity. Fluorescence quenching has been studied by interaction with model quenchers: K4[Fe(CN)6] and K3[Fe(CN)6] in water using Stern-Volmer methodology.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP108%2F12%2F1143" target="_blank" >GAP108/12/1143: Polyelektrolytové konjugované dynamery: příprava, konstituční dynamika a funkční vlastnosti materiálů nového typu</a><br>
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Polymer Journal
ISSN
0014-3057
e-ISSN
—
Svazek periodika
83
Číslo periodika v rámci svazku
Neuveden
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
367-376
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84989159339