Nosič z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování a transport léčiv do rohovky
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28610%2F22%3A63551498" target="_blank" >RIV/70883521:28610/22:63551498 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/70883521:28610/22:63551858
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Nosič z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování a transport léčiv do rohovky
Popis výsledku v původním jazyce
Byl vytvořen nosič z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování léčiv do rohovky oka, přičemž bylo dosaženo prodlouženého uvolňovacího profilu 1. řádu, a to po dobu až 72 hodin. Nosič léčiva je vhodný pro použití více skupin léčiv, byly úspěšně otestovány léčiva ze skupiny anestetik a antibiotik.
Název v anglickém jazyce
Biocompatible material for controlled drug release and transport into the cornea
Popis výsledku anglicky
A drug carrier made of a biocompatible material for controlled drugs release into the cornea of the eye was created, achieving a prolonged 1st order release profile for up to 72 hours. The drug carrier is suitable for the use of several groups of drugs, drugs from the group of anesthetics and antibiotics have been successfully tested.
Klasifikace
Druh
G<sub>funk</sub> - Funkční vzorek
CEP obor
—
OECD FORD obor
30207 - Ophthalmology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/FV40377" target="_blank" >FV40377: Výzkum a vývoj nosičů z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování a transport léčiv do rohovky</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
Centrum polymerních systémů
Číselná identifikace
6/2022
Technické parametry
Nosič pro řízené uvolňování léčiva sestává z biokompatibilního materiálu, kterým je kolagen. Nosič se dále vyznačuje tím, že je naplněn patřičným léčivem, které může být ze skupiny jak anestetik, tak antibiotik. Do nosiče může být plněno léčivo, v konkrétní realizaci se jedná o API tetracaini hydrochloridum (tetrakain), bupivacaini hydrochloridum (bipuvakain), levofloxacin hemihydrate (levofloxacin). Dále je nosič po naplnění léčivem opatřen povrchovou modifikací, která řídí uvolňování léčiva dle kinetiky prodlouženého uvolňování. Tato povrchová modifikace je založena na vytvoření vazeb pomocí riboflavin fosfátu s kolagenem.
Ekonomické parametry
Výhoda nového řešení spočívá v přípravě nosiče léčiva, kdy se léčivo postupně uvolňuje do rohovky oka. Uvolňování probíhá dle prodlouženého profilu 1. řádu, což zaručuje řízené dávkování léčiva po delší dobu. To s sebou nese výhodu oproti aplikaci např. očních kapek, kdy je léčivo rychle odplaveno pryč a má jen krátkodobý účinek. Aplikace nového nosiče zajistí přísun léčiva až po dobu 72 hodin v pooperačním stavu, kdy je oko citlivé a také náchylné k možné infekci. Aplikace tohoto přípravku pak poved ke zmírnění bolestí v pooperačním stavu a také zabránění vniku infekce. Předpokládá se, že klinika Gemini by mohla aplikovat po operaci oční rohovky až kolem 30 000 ks těchto přípravků ročně.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
70883521
Název vlastníka
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—