Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Syntetický N-terminální peptid lidského laktoferinu hLF (1-11) je vysoce účinný proti experimentální infekci vyvolané multirezistentním Acinetobacter baumannii

Popis výsledku

Peptid hLF(1-11) odvozený od laktoferrinu, ale nikoliv peptid kontrolní, byl vysoce účinný proti pěti multirezistentním kmenům Acinetobacter baumannii in vitro (snížení o 3 až 4 log) a proti čtyřem z těchto kmenův experimentální infekci u myší (snížení o2 až 3 log), tudíž je tento peptid slibným kandidátem jako nové agens proti infekcím multirezistentním A. baumannii.

Klíčová slova

Acinetobacter baumanniimultiresistancepeptide hLF(1-11)

Identifikátory výsledku

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The synthetic N-terminal peptide of human lactorerrin hLF(1-11) is highly effective against experimental infection caused by multidrug-resistant Acinetobacter baumannii

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The lactoferrin-derrived peptide hLF(1-11), but not its control peptide, was fighly effective against five multidrug-resistant Acinetobacter baumannii strains in vitro (3 to 4 log reduction) and against four of these strains in anexperimental infection in mice (2 to 3 log reduction). Therefore, this peptide is a promising candidate as a novel agent against infections with multidrug-resistant A. baumannii.

  • Název v anglickém jazyce

    The synthetic N-terminal peptide of human lactorerrin hLF(1-11) is highly effective against experimental infection caused by multidrug-resistant Acinetobacter baumannii

  • Popis výsledku anglicky

    The lactoferrin-derrived peptide hLF(1-11), but not its control peptide, was fighly effective against five multidrug-resistant Acinetobacter baumannii strains in vitro (3 to 4 log reduction) and against four of these strains in anexperimental infection in mice (2 to 3 log reduction). Therefore, this peptide is a promising candidate as a novel agent against infections with multidrug-resistant A. baumannii.

Klasifikace

  • Druh

    Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  • ISSN

    0066-4804

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    48

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    4919-4921

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus