Incomplete and delayed Sox2 deletion defines residual ear neurosensory development and maintenance
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F86652036%3A_____%2F16%3A00469273" target="_blank" >RIV/86652036:_____/16:00469273 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/16:00469273 RIV/00216208:11310/16:10332380
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/srep38253" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/srep38253</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/srep38253" target="_blank" >10.1038/srep38253</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Incomplete and delayed Sox2 deletion defines residual ear neurosensory development and maintenance
Popis výsledku v původním jazyce
The role of Sox2 in neurosensory development is not yet fully understood. Using mice with conditional Islet1-cre mediated deletion of Sox2, we explored the function of Sox2 in neurosensory development in a model with limited cell type diversification, the inner ear. In Sox2 conditional mutants, neurons initially appear to form normally, whereas late-differentiating neurons of the cochlear apex never form. Variable numbers of hair cells differentiate in the utricle, saccule, and cochlear base but sensory epithelium formation is completely absent in the apex and all three cristae of the semicircular canal ampullae. Hair cells differentiate only in sensory epithelia known or proposed to have a lineage relationship of neurons and hair cells. All initially formed neurons lacking hair cell targets die by apoptosis days after they project toward non-existing epithelia. Therefore, late neuronal development depends directly on Sox2 for differentiation and on the survival of hair cells, possibly derived from common neurosensory precursors.
Název v anglickém jazyce
Incomplete and delayed Sox2 deletion defines residual ear neurosensory development and maintenance
Popis výsledku anglicky
The role of Sox2 in neurosensory development is not yet fully understood. Using mice with conditional Islet1-cre mediated deletion of Sox2, we explored the function of Sox2 in neurosensory development in a model with limited cell type diversification, the inner ear. In Sox2 conditional mutants, neurons initially appear to form normally, whereas late-differentiating neurons of the cochlear apex never form. Variable numbers of hair cells differentiate in the utricle, saccule, and cochlear base but sensory epithelium formation is completely absent in the apex and all three cristae of the semicircular canal ampullae. Hair cells differentiate only in sensory epithelia known or proposed to have a lineage relationship of neurons and hair cells. All initially formed neurons lacking hair cell targets die by apoptosis days after they project toward non-existing epithelia. Therefore, late neuronal development depends directly on Sox2 for differentiation and on the survival of hair cells, possibly derived from common neurosensory precursors.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Scientific Reports
ISSN
2045-2322
e-ISSN
—
Svazek periodika
6
Číslo periodika v rámci svazku
Dec 5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000389181000001
EID výsledku v databázi Scopus
—