Myomedin scaffold variants targeted to 10E8 HIV-1 broadly neutralizing antibody mimic gp41 epitope and elicit HIV-1 virus-neutralizing sera in mice
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F86652036%3A_____%2F21%3A00549194" target="_blank" >RIV/86652036:_____/21:00549194 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00027162:_____/21:N0000122 RIV/61989592:15110/21:73607573
Výsledek na webu
<a href="https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21505594.2021.1920251" target="_blank" >https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21505594.2021.1920251</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/21505594.2021.1920251" target="_blank" >10.1080/21505594.2021.1920251</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Myomedin scaffold variants targeted to 10E8 HIV-1 broadly neutralizing antibody mimic gp41 epitope and elicit HIV-1 virus-neutralizing sera in mice
Popis výsledku v původním jazyce
One of the proposed strategies for the development of a more efficient HIV-1 vaccine is based on the identification of proteins binding to a paratope of chosen broadly neutralizing antibody (bNAb) that will mimic cognate HIV-1 Env (glyco)protein epitope and could be used as potent immunogens for induction of protective virus-neutralizing antibodies in the immunized individuals. To verify this non-cognate ligand concept, we developed a highly complex combinatorial library designed on a scaffold of human myomesin-1 protein domain and selected proteins called Myomedins specifically binding to variable regions of HIV-1 broadly neutralizing antibody 10E8. Immunization of mice with these Myomedin variants elicited the production of HIV-1 Env-specific antibodies. Hyperimmune sera bound to Env pseudotyped viruses and weakly/moderately neutralized 54% of tested clade A, B, C, and AE pseudotyped viruses variants in vitro. These results demonstrate that Myomedin variants have the potential to mimic Env epitopes and could be used as potential HIV-1 vaccine components.
Název v anglickém jazyce
Myomedin scaffold variants targeted to 10E8 HIV-1 broadly neutralizing antibody mimic gp41 epitope and elicit HIV-1 virus-neutralizing sera in mice
Popis výsledku anglicky
One of the proposed strategies for the development of a more efficient HIV-1 vaccine is based on the identification of proteins binding to a paratope of chosen broadly neutralizing antibody (bNAb) that will mimic cognate HIV-1 Env (glyco)protein epitope and could be used as potent immunogens for induction of protective virus-neutralizing antibodies in the immunized individuals. To verify this non-cognate ligand concept, we developed a highly complex combinatorial library designed on a scaffold of human myomesin-1 protein domain and selected proteins called Myomedins specifically binding to variable regions of HIV-1 broadly neutralizing antibody 10E8. Immunization of mice with these Myomedin variants elicited the production of HIV-1 Env-specific antibodies. Hyperimmune sera bound to Env pseudotyped viruses and weakly/moderately neutralized 54% of tested clade A, B, C, and AE pseudotyped viruses variants in vitro. These results demonstrate that Myomedin variants have the potential to mimic Env epitopes and could be used as potential HIV-1 vaccine components.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30303 - Infectious Diseases
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV15-32198A" target="_blank" >NV15-32198A: Příprava rekombinantních mimotopů indukujících neutralizační protilátky proti HIV-1 gp120 glykoproteinu pomocí technologie vysokoafinitních ligandů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Virulence
ISSN
2150-5594
e-ISSN
2150-5608
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
1271-1287
Kód UT WoS článku
000650967900001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85105945438