Role of ANT2 in mitochondrial function and cancer cell survival: a target for therapeutic intervention

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F86652036%3A_____%2F25%3A00619834" target="_blank" >RIV/86652036:_____/25:00619834 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023001:_____/25:00085580 RIV/00216208:11110/25:10498988 RIV/00216208:11310/25:10498988 RIV/60461373:22330/25:43931752

Výsledek na webu

<a href="https://www.nature.com/articles/s41420-025-02510-z#ethics" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/s41420-025-02510-z#ethics</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41420-025-02510-z" target="_blank" >10.1038/s41420-025-02510-z</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Role of ANT2 in mitochondrial function and cancer cell survival: a target for therapeutic intervention

Popis výsledku v původním jazyce

The article examines the role of adenine nucleotide translocator 2 (ANT2) in regulating mitochondrial functions and the survival of cancer cells, with a particular focus on pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The study shows that ANT2 helps maintain mitochondrial integrity even when oxidative phosphorylation (OXPHOS) is limited, thereby supporting tumor cell growth and resistance to cell death. Experiments involving ANT2 inhibition (both pharmacologically and using shRNA) led to reduced proliferation of PDAC cells and slower tumor growth in vivo. Combined inhibition of ANT2 and OXPHOS (using the compound MitoTam) produced a synergistic effect, significantly suppressing tumor growth. The study therefore highlights the potential of ANT2 as a therapeutic target and provides a foundation for the development of new, more selective inhibitors that could be used in the treatment of PDAC.

Název v anglickém jazyce

Role of ANT2 in mitochondrial function and cancer cell survival: a target for therapeutic intervention

Popis výsledku anglicky

The article examines the role of adenine nucleotide translocator 2 (ANT2) in regulating mitochondrial functions and the survival of cancer cells, with a particular focus on pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The study shows that ANT2 helps maintain mitochondrial integrity even when oxidative phosphorylation (OXPHOS) is limited, thereby supporting tumor cell growth and resistance to cell death. Experiments involving ANT2 inhibition (both pharmacologically and using shRNA) led to reduced proliferation of PDAC cells and slower tumor growth in vivo. Combined inhibition of ANT2 and OXPHOS (using the compound MitoTam) produced a synergistic effect, significantly suppressing tumor growth. The study therefore highlights the potential of ANT2 as a therapeutic target and provides a foundation for the development of new, more selective inhibitors that could be used in the treatment of PDAC.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10601 - Cell biology

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Cell Death Discovery

ISSN

2058-7716

e-ISSN

2058-7716

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

225

Kód UT WoS článku

001484399800001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-105004471214