Filtry
Comparison of oximes K203 and K027 based on Benchmark dose analysis of rat diaphragmal acetylcholinesterase reactivation
Toxicology
- 2019 •
- Jimp •
- Odkaz
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
Evaluation of the neuroprotective efficacy of newly developed oximes (K206, K269) and currently available oximes (obidoxime, HI-6) in cyclosarin-poisoned rats
FP - Ostatní lékařské obory
- 2009 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
TLC Analysis of Twelve Different Salts of Oxime HI-6-Reactivator of Nerve Agent Inhibited AChE
KA - Vojenství
- 2011 •
- Jx •
- Odkaz
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
Výsledek na webu
Monooximové reaktivátory acetylcholinesterasy s (E)-but-2-enovým můstkem - Příprava a reaktivace tabunem a paraoxonem inhibované acetylcholinesterasy
Bylo vyvinuto patnáct nových monooximových reaktivátorů acetylcholinesterázy s (E)-but-2-enovým můstkem ve snaze rozšířit vlastnosti K-oximu (E)-1-(4-karbamoylpyridinium)-4-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-but<...
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
- 2007 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
Nová série bispyridiniových sloučenin obsahujících (Z)-but-2-enový spojovací článek - syntéza a hodnocení jejich reaktivační aktivity proti tabunem a paraoxonem inhibované acetylcholinesterase
Šest potenciálních bispyridiniových reaktivátorů bylo připraveno a hodnoceno na inhibované acetylcholinesterase pro jejich reaktivační schopnost...
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
- 2007 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
In vitro hodnocení reaktivačního potenciálu bispyridiniových reaktivátorů acetylcholinesterasy se spojovacím (E)-but-2-enovým můstkem proti tabunem inhibované acetylcholinesterase
Šest reaktivátorů acetylcholinesterasy bylo připraveno a hodnoceno pro jejich reaktivační schopnosti...
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
- 2007 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
Design potentního reaktivátoru tabunem inhibované acetylcholinesterasy-syntéza a testování (E)-1-(4-carbamoylpyridinium)-4-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-but-2-en dibromidu (K203)
Syntéza a testování K203 proti tabunu...
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
- 2007 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
RP-HPLC určení lipofility bispyridiniových reaktivátorů acetylcholinesterasy nesoucích but-2-enový spojovací řetězec
Dvanáct bispyridiniových sloučenin nesoucích (E)-but-2-enový nebo (Z)-but-2-enový spojovací řetězec bylo testováno pomocí RP-HPLC metodiky na čistotu a lipofilitu. Byly nalezeny důležité intramolekulární i...
FP - Ostatní lékařské obory
- 2008 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
Biotinylační činidlo imobilizované na pevné fázi určené k modifikaci molekul pro afinitní chromatografii
Technické řešení se týká N-(2-(2-(2-((3-aminopropyl)amino)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethyl)-5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamidu, imobilizovaného přes BAL linker (backbone amide
CC - Organická chemie
- 2011 •
- Fuzit
Rok uplatnění
Fuzit - Užitný vzor
Syntéza monooximových-monokarbamoylovaných bispyridiniových sloučenin nesoucích (E)-but-2-enový spojovací řetězec a jejich evaluace proti tabunem a paraoxonem inhibované acetylcholinesterase
Bylo připraveno šest monooximových-monokarbamoylovaných bispyridiniových sloučenin nesoucích (E)-but-2-enový spojovací řetězec, které byly testovány proti tabunem a paraoxonem inhibované acetylcholinesterase....
FP - Ostatní lékařské obory
- 2008 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
- 1 - 10 z 46 881