Filtry
Analýza genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí Next Gene sekvenování (NV15-27695A)
Cílem projektu je identifikace genů zodpovědných za vznik dědičného karcinomu (ca) ovaria v ČR. Analýza testovacího panelu ~600 kandidátních genů bude provedena bez detekované mutace v hlavních predispozičních genech BRCA1/...
FD - Onkologie a hematologie
- 2015 - 2018 •
- 7 982 tis. Kč •
- 7 516 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Identifikace genetických faktorů podílejících se na vzniku a prognóze dědičné formy karcinomu prsu (NV15-28830A)
panelového vyšetření pomocí next-gen sekvenování (NGS). Současný projekt si klade za cíl na potomky. V posledních letech se krom genů BRCA1 a BRCA2 podařilo identifikovat mutace v dalších predispozičních genec...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2015 - 2018 •
- 8 539 tis. Kč •
- 8 539 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Nové diagnostické metody vzácných nefropatií u dětí umožňující individualizaci léčby na základě molekulární patofyziologie choroby (NV15-31586A)
syndromu (SRNS). Vzhledem k výrazně zvětšenému spektru genů (více jak 24 u SRNS a 7 u aHUS) navrhuje časově náročné a nákladné sekvenování Sangerovo, které udržitelně nepokrývá veškeré známé geny a nezachytí unikátní nové ...
FG - Pediatrie
- 2015 - 2018 •
- 9 584 tis. Kč •
- 9 584 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Sekvenční varianty genu PKHD1 u pacientů s autozomálně recesivní polycystickou chorobou ledvin s využitím technologie sekvenování nové generace (NT13090)
Využití technologie sekvenování nové generace a dalších molekulárně-genetických metod k analýze genu PKHD1 v souboru pacientů s autozomálně recesivní polycystickou chorobou ledvin (ARPKD) a přenašečů mutantních alel uvedeného ge...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2012 - 2015 •
- 5 604 tis. Kč •
- 5 604 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2012 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Sekvenování genů transkriptů slinných žláz krevsající ploštice Triatoma infestans metodou ?next-generation? za účelem výzkumu markerů expozice (LH12002)
Tento projekt si klade za cíl využít technologie ?next-generation sequencing? pro studium dynamiky transkriptomu ze slinných žláz T. infestans, nejvýznamnějšího vektora Chagasovy choroby. Metody sekvenování 454 a Illumina nám pomoho...
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
- 2012 - 2014 •
- 2 666 tis. Kč •
- 2 666 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 3. 2012 - 31. 12. 2014
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Charakterizace genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí genomických přístupů u pacientek s diagnózou karcinomu ovaria do 30 let (NU20-03-00016)
. V předcházejícím projektu zabývajícím se analýzou panelu genů u pacientek s karcinomem ovaria nízkou frekvenci patogenních mutací v genech se známou/předpokládanou asociací mutací v 18 predispozičních genech 15,5%, zatímc...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2020 - 2023 •
- 10 063 tis. Kč •
- 10 063 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Cílené NEXT-GEN sekvenování jako přístup k identifikaci predispozičních genů pro vznik karcinomu prsu u vysoce rizikových pacientů (NT14054)
Kandidátní genetické predispoziční faktory ovlivňující riziko vzniku ca prsu budou identifikovány pomocí next-gen sekvenování na analyzátoru SOLiD4. Kódující sekvence >250 genů izolovaná selektivní hybridizací (exo...
FD - Onkologie a hematologie
- 2013 - 2015 •
- 7 202 tis. Kč •
- 7 202 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2013 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Nové přístupy v molekulární diagnostice neuromuskulárních chorob (NT14574)
(např. exonů genů asociovaných s neuromuskulárními nemocemi) v jednom kroku, a ve spojení s "next-generation" sekvenováním tak vytváří předpoklady pro rychlou a cenově......
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2013 - 2015 •
- 3 950 tis. Kč •
- 3 950 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2013 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Celoexomové sekvenování, sekvenování genomu s nízkým pokrytím a transkriptomu pro účely precizní onkologie u dětských pacientů s vysoce rizikovými a relabovanými solidními nádory (NU20-03-00240)
genů, či zvýšeně exprimované geny. Všechny tyto události lze identifikovat moderními metodami založenými na sekvenování nové generace. Některé z takto detekovaných faktory. Obecným cílem projektu je využití celoexomového <...
Oncology
- 2020 - 2023 •
- 17 455 tis. Kč •
- 17 455 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Analýza genetických variant asociovaných s mentální retardaci a poruchami autistického spektra s využitím sekvenování nové generace (NV17-29423A)
velkou heterogenní skupinou mnoha vzácných onemocnění. Budou sekvenovány exomy. Budou odhaleny varianty v již validovaných kauzálních genech, které budou v rodinách klinicky využity, a varianty v kandidátních genech, u kte...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2017 - 2020 •
- 11 653 tis. Kč •
- 11 653 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2017 - 31. 12. 2020
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 3 279