All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Population and molecular-genetic studies of progressive retinal atrophies (PRA) in dog breeds bred in Czech Republic - methods of their detection

Public support

  • Provider

    Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Programme

    The supprot of targeted research projects (National proramme of research)

  • Call for proposals

    Podpora projektů cíleného výzkumu 1 (SAV02005-CI)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    1QS500450578

Alternative language

  • Project name in Czech

    Populační a molekulárně genetická studia progresivní retinální atrofie (PRA) u plemen psů chovaných v ČR - metody analýz a prevence

  • Annotation in Czech

    Rozpracovat molekulárně genetické metody pro praktické testování hereditární atrofie sítnice (PRA) u různých plemen psů. Cílem projektu je poznat jedince homozygotní ještě před rozvojem choroby a heterozygoty - nositele vlohy, upravit připařovací plány ave spolupráci s chovatelskými kluby snížit výskyt defektu u čistokrevných plemen psů chovaných u nás. V současné době je popsáno 8 příčinných mutací kontrolujících vývoj choroby. Metody praktického využití jsou však patentovány. Jednou z příčinných mutací, která kontroluje vývoj choroby u briardů a bíglů je delece 4 bází v exonu 5, genu RPE65. Fragment tohoto úseku genu byl v naší laboratoři amplifikován a sekvenován. Elekroforézou v agarozovém gelu byl pozorován polymorfismus PCR fragmentů, což je metoda pro praktické testování této mutace. Podobně bude postupováno u dalších mutací využitím i dalších metod (DGGE, SSCP, aj.).

Scientific branches

  • R&D category

    NV - Nonindustrial research (Applied research excluded Industrial research)

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Causative mutations for inherited blindness (CSNB, CEA, PRCD, rcd 1a, cord 1) were studied in 22 populations of purebred dogs. In cooperation with breeders clubs breeding management was consulted and studies of other mutations and modifiers were started.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jul 1, 2005

  • Realization period - end

    Dec 31, 2008

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Feb 21, 2008

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP09-AV0-1Q-U/03:3

  • Data delivery date

    Jul 2, 2009

Finance

  • Total approved costs

    3,005 thou. CZK

  • Public financial support

    3,005 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK