All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Structural basis for poly(A) independent transcription termination pathway

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    P305-10-1490

Alternative language

  • Project name in Czech

    Strukturní podstata ukončení transkripce nezávislé na poly(A) signálu

  • Annotation in Czech

    V eukaryotech existují dva různé mechanismy ukončení transkripce pro RNA polymerázu II: mechanismus závislý a nezávislý na poly(A) signálu. V mechanismu závislém na poly(A) signálu hraje klíčovou úlohu mnohoproteinový komplex, který rozpoznává poly(A) signál ve vznikajícím transkriptu. V mechanismu nezávislém na poly(A) signálu, který je využíván při tvorbě malých jaderných či  jadérkových RNA a mezigenových či "anti-sense" RNA, hraje klíčovou úlohu proteinový komplex Nrd1-Nab3. Při tomto mechanismu, CTD doména RNA polymerázy II (fosforylovaná na serinu č.5), přitáhne protein Nrd1 skrze její CID doménu. Komplex proteinů Nrd1-Nab3 dále váže specifické sekvenční motivy RNA ve vznikajícím transkriptu. Navrhujeme určit náledující struktury (i) Protein Nrd1 CID v komplexu s fosforylovanou CTD RNA polymerázy II (ii) RNA vázající domény Nrd1 and Nab3 ve volné a vázané formě s RNA  (iii) minimální komplex proteinů Nrd1-Nab3 ve volné a vázané formě s RNA. S pomocí těchto struktur dokážeme lépe pochopit doposud málo objasněný mechanismus ukončení transkripce nezaložený na poly(A) signálu.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - another secondary branch

    BO - Biophysics

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The project resulted in important advances in understanding the structure-function relationships within protein complexes participating in eukaryotic translation. The results have been incomporated in high quality publications.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2010

  • Realization period - end

    Dec 31, 2014

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 18, 2014

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP15-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    May 22, 2015

Finance

  • Total approved costs

    11,935 thou. CZK

  • Public financial support

    11,935 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK