All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Trihetromeric NMDA receptors - physiological and pathophysiological functional properties

Public support

  • Provider

    Ministry of Education, Youth and Sports

  • Programme

    INTER-EXCELLENCE

  • Call for proposals

    SMSM2019LTA01

  • Main participants

    Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    MSMT-37785/2019-2

Alternative language

  • Project name in Czech

    Triheteromerní NMDA receptory – fyziologické a patofyziologické funkční vlastnosti

  • Annotation in Czech

    Cílem předloženého projektu je získat další detailnější informace o funkčních vlastnostech NMDAR a jejich změnách vyvolaných přítomností geneticky podmíněných mutací. Projekt je zaměřen zejména na analýzu vliv doposud neprozkoumaných mutací na fyziologii NMDAR, zhodnocení významu mutací v případě jejich přítomnosti v nativním triheteromerním NMDAR a dále prověření dopadu mutací v regulačních oblastech GRIN genů na mRNA lokalizaci a následný proces translace.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

  • OECD FORD - secondary branch

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    CE - Biochemistry<br>EB - Genetics and molecular biology<br>FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    NMDAR dysfunction is thought to be the cause of SCH. We performed genetic, biochemical, and functional analyses of selected GRIN gene variants. Mutations of the cytosolic part of GluN2A revealed the effects on NMDAR transport and synaptic localization in neurons. We identified a possible pathological mechanism for the P1368L mutation based on decreased interaction with the postsynaptic protein PSD95. Our results were presented at the SfN 2022 conference.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2020

  • Realization period - end

    Dec 31, 2022

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Mar 1, 2022

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP23-MSM-LT-U

  • Data delivery date

    Jun 30, 2023

Finance

  • Total approved costs

    5,396 thou. CZK

  • Public financial support

    5,396 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK