All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Fluorine NMR spectroscopy as an efficient tool for the interaction analysis of multivalent proteins

Public support

  • Provider

    Ministry of Education, Youth and Sports

  • Programme

  • Call for proposals

    SMSM2026LU001

  • Main participants

    Masarykova univerzita / Přírodovědecká fakulta

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    MSMT-6303/2026-22

Alternative language

  • Project name in Czech

    Fluorová NMR spektroskopie jako efektivní nástroj pro analýzu interakcí multivalentních proteinů

  • Annotation in Czech

    Navrhovaný projekt rozvíjí spolupráci mezi týmem doc. Jozefa Hritze z Masarykovy univerzity v Brně a skupinou strukturní biologie prof. Angely Gronenborn z University of Pittsburgh. Cílem je výměna a aplikace metod 19F NMR pro detailní studium 14-3-3 proteinů a lektinů ze strukturní rodiny AAL. 14-3-3 proteiny regulují aktivitu stovek proteinů v eukaryotických buňkách a hrají významnou roli v neurodegenerativních i onkologických procesech, jejichž mechanismy však nejsou plně objasněny. U lidí existuje sedm izoforem tvořících homo- i heterodimery, přičemž heterodimery jsou dosud málo prozkoumané. Projekt se zaměří na jejich charakterizaci pomocí 19F-Trp NMR. Dále bude studována rovnováha mezi monomerní a dimerní formou a chaperonová funkce těchto proteinů, včetně jejich vlivu na agregaci proteinů spojených s neurodegenerací (např. tau či α-synuklein). Projekt se také věnuje lektinům RSL a AFL, které se podílejí na infekci hostitelů vazbou na sacharidy na buněčném povrchu. AFL obsahuje šest neekvivalentních vazebných míst, jejichž individuální afinity dosud nebyly určeny, zatímco RSL představuje jednodušší systém se dvěma typy míst. Pomocí 19F NMR bude možné určit vazebné vlastnosti jednotlivých míst, což přispěje k vývoji inhibitorů a biotechnologickým aplikacím. Studium těchto proteinů je limitováno složitostí NMR spekter, kterou lze překonat značením izotopem 19F. Tým prof. Gronenborn vyvinul metodiky selektivního značení a jejich využití při studiu proteinových komplexů, např. u HIV. Tyto postupy budou implementovány pro analýzu konformačních změn a oligomerizace 14-3-3 proteinů. Výsledky budou doplněny experimenty s paramagnetickým relaxačním zesílením (PRE). Metodika 19F NMR má široké uplatnění při studiu biomakromolekul i mimo rámec projektu.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    10610 - Biophysics

  • OECD FORD - secondary branch

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - another secondary branch

    10403 - Physical chemistry

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    BO - Biophysics<br>CE - Biochemistry<br>CF - Physical chemistry and theoretical chemistry<br>EB - Genetics and molecular biology

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Mar 1, 2026

  • Realization period - end

    Dec 31, 2029

  • Project status

    Z - Beginning multi-year project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP26-MSM-LU-R

  • Data delivery date

    Apr 24, 2026

Finance

  • Total approved costs

    8,484 thou. CZK

  • Public financial support

    8,484 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK