All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”
NT14054

Targeted NEXT-GEN sequencing as a tool for identification of the new breast cancer susceptibility genes in high-risk patients

Public support

  • Provider

    Ministry of Health

  • Programme

    Ministry of Health?s Departmental Research and Development Programme III

  • Call for proposals

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 4 (SMZ0201301)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    NT14054-3/2013

Alternative language

  • Project name in Czech

    Cílené NEXT-GEN sekvenování jako přístup k identifikaci predispozičních genů pro vznik karcinomu prsu u vysoce rizikových pacientů

  • Annotation in Czech

    Kandidátní genetické predispoziční faktory ovlivňující riziko vzniku ca prsu budou identifikovány pomocí next-gen sekvenování na analyzátoru SOLiD4. Kódující sekvence >250 genů izolovaná selektivní hybridizací (exon trapping) bude analyzována u 300 vzorků rizikových BRCA1/2-negativních pacientů s ca prsu a 300 kontrol. Po mapování a bioinformatické analýze bude validace alterací se statisticky odlišnou frekvencí výskytu mezi studovanými soubory provedena genotypizačními postupy (DHPLC a HRM) v rozšířených souborech vzorků vysoce rizikových pacientek (+250), neselektovaného ca prsu (600) a kontrol (600). Funkční vliv vybraných alterací v mamární tumorogenezi bude simultánně studován in vitro v modelech linií ca prsu. Zkonstruované klony buněk exprimující studované varianty budou analyzovány s ohledem na viabilitu buněk po genotoxickém poškození a kinetiku DNA reparace. Vliv kandidátních alterací na predikci/prognózu ca prsu u jejich nosičů bude statisticky vyhodnocen.

Scientific branches

  • R&D category

    NV - Nonindustrial research (Applied research excluded Industrial research)

  • CEP classification - main branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    Using NGS panel 581 genes have been analyzed in 325 high-risk BRCA1/2PALB2 wt breast cancer patients. 105 carriers of truncating variants have been identified in 25 DNA repair genes and in 48 others genes including several novel susceptibility variants.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    May 1, 2013

  • Realization period - end

    Dec 31, 2015

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Mar 20, 2015

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP16-MZ0-NT-U/02:1

  • Data delivery date

    Dec 19, 2016

Finance

  • Total approved costs

    7,202 thou. CZK

  • Public financial support

    7,202 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK