All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Intestinal organoids as an in-vitro model for predicting the response to therapies correcting molecular defects in cystic fibrosis

Public support

  • Provider

    Ministry of Health

  • Programme

  • Call for proposals

    SMZ0202000001

  • Main participants

    Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    NU20-07-00049

Alternative language

  • Project name in Czech

    Střevní organoidy jako in-vitro model k predikci odpovědi na léčbu, která koriguje molekulární defekt způsobující cystickou fibrózu

  • Annotation in Czech

    Objev modulátorů, které cílí na transmembránový regulátor vodivosti asociovaný s cystickou fibrózou (CFTR), otevřel etapu kauzální léčby CF. I když se tato terapie nazývá mutačně specifická, liší se míra odpovědi na léčbu i mezi těmi pacienty, kteří mají identický CFTR genotyp. Lze tak předjímat, že odpověď k léčbě ovlivňují ještě další geny nad rámec genu CFTR, tzv. geny modifikující onemocnění. Zda bude konkrétní pacient reagovat na léčbu modulátory CFTR, se zkouší in vitro predikovat na modelu intestinálních organoidů, získaných z rektálních biopsií. Navrhovaný projekt počítá s přípravou organoidů od českých pacientů s CF, kteří nesou nejčastější CFTR genotyp. Modifikující geny, které se mohou podílet na individualizované odpovědi k léčbě, vytipujeme na základě rozdílů v transkriptomových profilech, jež budou generovány z organoidů reagujících nejlépe a nejhůře na stimulaci CFTR modulátory. Dále srovnáme polymorfismy těchto genů. Výstupem projektu bude stratifikace pacientů coby vhodných kandidátů k dané léčbě na základě organoidů i znalosti genotypu modifikujících genů.

Scientific branches

  • R&D category

    AP - Applied research

  • OECD FORD - main branch

    30209 - Paediatrics

  • OECD FORD - secondary branch

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    FG - Paediatrics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The project provided specific insights into the use of intestinal organoids in cystic fibrosis patients to predict the effect of CFTR modulator therapy. This will allow a more personalised approach to individual patients. The study of gene expression during stimulation of cellular organoids provides a deeper insight into the not yet fully understood mechanisms of action of new types of modulators. It will be possible to predict the clinical effect of treatment to some extent before starting therapy. The results of the project are in line with the terms of reference, well founded and of international standard. In practice, the presented results will allow a more individual approach to modulation therapy according to the characteristics of specific patients. The results achieved have fully met the stated objectives. Three articles have been published in impacted journals (5.2 Journal of Cystic Fibrosis, Q1); 5.6 (Frontiers in Pharmacology, Q1); 24.9 (European Respiratory Journal, Q1).

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    May 1, 2020

  • Realization period - end

    Dec 31, 2023

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 28, 2023

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP24-MZ0-NU-U

  • Data delivery date

    Jul 3, 2024

Finance

  • Total approved costs

    11,461 thou. CZK

  • Public financial support

    11,461 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK