Analysis of synapsin III-196 promotor mutation in schizophrenia and bipolar disorder

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F06%3A00000530" target="_blank" >RIV/00023752:_____/06:00000530 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Analysis of synapsin III-196 promotor mutation in schizophrenia and bipolar disorder
Original language description
Background: The 22q13-linked gene synapsin III is a positional candidate gene for schizophrenia (SZ). One interesting synapsin III single nucleotide polymorphism (SNP), -196G/A, has been identified in the promoter region. The -196A allele results in a 6/8 base match to the core recognition octamer sequence for Oct-1, a member of the POU family of transcription factors. Objective: To determine whether or not the -196 SNP is associated with either SZ or bipolar disorder (BD).
Czech name
Analýza synapsu III-196 promotor mutation u schizofrenie a bipolární poruchy
Czech description
Úvod: Gen pro synapsin III, který se nachází na chromozomu 22q13, je pozičním kandidátním genem pro schizofrenii (SZ). V promoterové oblasti synapsinu III byl identifikován jednonukleotidový polymorfizmus (SNP) -196G/A. Tento polymorfizmus vytváří shodu6/8 s vazebným místem pro Oct-1, který je členem rodiny POU transkripčních faktorů. Cíl: Určit, zda je SNP -196G/A asociován se SZ nebo s bipolární poruchou (BD).

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FL - Psychiatry, sexology
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/NR8564" target="_blank" >NR8564: THE ROLE OF PHOSPHOINOSITIDE PATHWAY IN SUSCEPTIBILITY TO BIPOLAR AFFECTIVE DISORDER</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)