All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

The relationship of selected cytogenetic markers to the histopathological examination and prognosis of patients with medulloblastoma

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00019131" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00019131 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem

  • Original language description

    V období 2002-2006 bylo provedeno molekulárně cytogenetické vyšetření primární nádorové tkáně u souboru 18 dětí s MB. Chromosomové změny byly ve vzorcích nádorové tkáně detekovány metodou CGH; k průkazu amplifikace genů MYCC a MYCN byla použita metoda I-FISH. Celkový počet cytogenetických změn detekovaných metodou CGH je vyšší u MB se střední a těžkou anaplázií; nebyl zjištěn rozdíl mezi počtem prokázaných změn u pacientů s lokalizovanou a metastatickou nemocí. Analýza přežití vykazuje nesignifikantní trend k agresivnějšímu klinickému průběhu onemocnění u pacientů se ziskem MYCC, u zisku MYCN je negativní prognostický trend méně patrný. Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u MB pomáhá zpřesnit dosavadní klinickou stratifikaci pacientů. Lze očekávat klinicko-biologický model stanovující rizikovou kategorii pacienta s MB, v současnosti jsou definované biologické prediktory validovány v prospektivních studiích.

  • Czech name

    Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem

  • Czech description

    V období 2002-2006 bylo provedeno molekulárně cytogenetické vyšetření primární nádorové tkáně u souboru 18 dětí s MB. Chromosomové změny byly ve vzorcích nádorové tkáně detekovány metodou CGH; k průkazu amplifikace genů MYCC a MYCN byla použita metoda I-FISH. Celkový počet cytogenetických změn detekovaných metodou CGH je vyšší u MB se střední a těžkou anaplázií; nebyl zjištěn rozdíl mezi počtem prokázaných změn u pacientů s lokalizovanou a metastatickou nemocí. Analýza přežití vykazuje nesignifikantní trend k agresivnějšímu klinickému průběhu onemocnění u pacientů se ziskem MYCC, u zisku MYCN je negativní prognostický trend méně patrný. Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u MB pomáhá zpřesnit dosavadní klinickou stratifikaci pacientů. Lze očekávat klinicko-biologický model stanovující rizikovou kategorii pacienta s MB, v současnosti jsou definované biologické prediktory validovány v prospektivních studiích.

Classification

  • Type

    O - Miscellaneous

  • CEP classification

    FD - Oncology and haematology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/NR9125" target="_blank" >NR9125: Importance of molecular cytogenetic markers for diagnosis and prediction of embryonal childhood tumors.</a><br>

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2007

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů