Chemical and biological evaluation of 153Sm and 166Ho complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethylester) (H4dotpOEt)

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F08%3A00026088" target="_blank" >RIV/00216224:14310/08:00026088 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11310/08:12642

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Chemical and biological evaluation of 153Sm and 166Ho complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethylester) (H4dotpOEt)

Original language description

The novel methylphosphonic acid monoethylester (H4dotpOEt) has been synthesized and characterized and their complexes with Sm(III) and Ho(III) ions were studied. Dissociation constants of the ligand are lower than those of H4dota. The stability constantsof the Ln(III)-H4dotpOEt complexes are surprisingly much lower that those of H4dota (H4dota = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) probably due to a lower coordination ability of the phosphonate monoester groups. Acid-assisted decomplexation studies have shown that both complexes are less kinetically inert than the H4dota complexes, but still much more inert than complexes of open-chain ligands. Nevertheless, the synthesis of 153Sm and 166Ho complexes with this ligand led to stablecomplexes both in vitro and in vivo. A very low binding of these complexes to hydroxyapatite (HA) and calcified tissues was observed confirming the assumption that a fully ionized phosphonate group(s) is necessary for a strong bone affin

Czech name

Chemické a biologické vyhodnocení 153Sm a 166Ho komplexů 1,4,7,10-tetraazacyklododekane-1,4,7,10-tetrakis(methylfosfonate monoethylester) (H4dotpOEt)

Czech description

Nový ligand "methylphosphonic acid monoethylester (H4dotpOEt)" byl syntetizován a charakterizován a jeho komplexy s Sm(III) a Ho(III) ionty byly studovány. Disociační konstanty ligandu jsou nižší než pro analogický ligand H4dota. Konstanty stability Ln(III)-H4dotpOEt komplexů jsou překvapivě nižší než ty s H4dota (H4dota = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) ligandem pravděpodobobně v důsledku menší koordinační schopnosti fosfonate- monoesterových skupin. Studie kysele-katalyzovanédekomplexace ukazují, že oba komplexy jsou kineticky méně inertní než komplexy H4dota ligandu, ale stále více inertní než komplexy s ligandy mající otevřený řetězec. Syntéza 153Sm a 166Ho komplexů s tímto ligandem vedla k stabilním komplexům in vitro ain vivo. Velmi nízká schopnost vazby těchto komplexů na hydroxyapatite (HA) a zvápnětelých buněk byla pozorována a potvrdila, že plně ionizované skupiny jsou nezbytné pro silnou afinitu ke kostem. Oba komplexy ukazují podobné chování in v

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CA - Inorganic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Inorganic Biochemistry

ISSN

0162-0134

e-ISSN

—

Volume of the periodical

102

Issue of the periodical within the volume

7

Country of publishing house

NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS

Number of pages

10

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000256924600014

EID of the result in the Scopus database

—