Simultaneous delivery of doxorubicin and gemcitabine to tumors in vivo using prototypic polymeric drug carriers
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F09%3A00325349" target="_blank" >RIV/61389013:_____/09:00325349 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Simultaneous delivery of doxorubicin and gemcitabine to tumors in vivo using prototypic polymeric drug carriers
Original language description
Using HPMA copolymers as a model drug delivery system, and doxorubicin and gemcitabine as model drugs, we here show that polymeric drug carriers can deliver multiple chemotherapeutic agents to tumors simultaneously. A polymer?drug conjugate carrying 6.4wt% of gemcitabine, 5.7 wt% of doxorubicin and 1.0 mol% of tyrosinamide was synthesized, and it was shown to kill cancer cells in vitro, to circulate for prolonged periods of time, to accumulate in tumors, and to inhibit tumor growth. These findings provide in vivo evidence for the potential of polymer-based multidrug targeting, and they suggest that multifunctional polymer therapeutics might hold significant clinical potential.
Czech name
Simultálnní doprava doxorubicinu a gemcitabinu do nádoru in vivo s využitím originálního polymerního nosiče léčiv
Czech description
Polymerní nosiče léčiv mohou současně dopravovat do nádoru několik chemoterapeutik jak bylo ukázáno využitím HPMA kopolymerů jako modelového dopravního systému pro léčiva a doxorubicinu a gemcitabinu jako modelových léčiv. Byl syntetizován polymerní konjugát léčiva obsahující 6,4 % váh. gemcitabinu, 5,7 % váh. doxorubicinu a 1 % mol tyrosinamidu, u kterého bylo prokázáno, že zabíjí nádorové buňky in vitro, že cirkuluje v krevním řečišti po delší dobu a akumuluje se v nádoru a inhibuje jeho růst. Tyto výsledky poskytují podklady pro možné využití směrovaných polymerních konjugátů s více léčivy a nasvědčují, že multifunkční polymerní terapeutika mohou mít významné klinické možnosti.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EI - Biotechnology and bionics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/1M0505" target="_blank" >1M0505: Center of targeted therapeutic drugs</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2009
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Biomaterials
ISSN
0142-9612
e-ISSN
—
Volume of the periodical
30
Issue of the periodical within the volume
20
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
10
Pages from-to
—
UT code for WoS article
000266744100013
EID of the result in the Scopus database
—